将德曲妥珠单抗（Fam-trastuzumabderuxtecan-nxki）小瓶保存在原纸盒中的2-8°C(36-46°F)冰箱中，以避免光照，直至复溶。不要冻结。不要摇动复溶或稀释的溶液。配置好的德曲妥珠单抗如果不立即使用，在室温下储存4小时，包括准备和输注，或在2-8°C(36-46°F)的冰

德曲妥珠单抗（Fam-trastuzumabderuxtecan-nxki）是一种靶向治疗是针对HER2癌症的抗体-药物偶联物（ADC）。它有两个部分，人源化抗HER-2单克隆抗体和拓扑异构酶抑制剂有效载荷deruxtecan，该药物在多种癌症中显示出有希望的客观缓解率，即表达HER2蛋白的非小细胞

德曲妥珠单抗（Fam-trastuzumabderuxtecan-nxki）适用于：1、HER2阳性乳腺癌：不能通过手术切除或已经扩散，并且已经接受了特定的基于抗HER2的方案。2、HER2低（IHC1+或IHC2+/ISH-）乳腺癌：无法通过手术切除或已扩散至身体其他部位，且已接受扩散癌症化疗或在

德曲妥珠单抗（Fam-trastuzumabderuxtecan-nxki）和恩美曲妥珠（Ado-trastuzumabemtansine）是两种用于治疗HER2阳性乳腺癌的药物。德曲妥珠单抗是一种ADC（药物-抗体结合物），由HER2抗体与毒素血清素-二戊基氨基甲酸酯（deruxtecan）结合而

德曲妥珠单抗（Fam-trastuzumabderuxtecan-nxki）原研药于2023年通过国家药品监督管理局的批准在国内上市，因此还没有进入医保范围，此药属于严管药品，国内的价格以及具体进入国家医保的时间还不清楚，购买途径也比较困难，具体可咨询当地医保局等地。而香港版的德曲妥珠单抗规格100

德曲妥珠单抗（Fam-trastuzumabderuxtecan-nxki）是一种新型注射类抗癌药物，在中国上市的商品名为优赫得。德曲妥珠单抗可用于成人治疗HER2阳性乳腺癌，该乳腺癌已扩散至身体其他部位（转移性）或无法通过手术切除，也用于之前因转移性疾病接受抗HER2乳腺癌治疗的成年人，或在完成早

一、全部名称：Herzuma、trastuzumab-pkrb injection、CT-P6二、适应症：1、辅助乳腺癌：Herzuma（trastuzumab-pkrb）适用于辅助治疗HER2过表达淋巴结阳性或淋巴结阴性（ER/PR阴性或具有一个高风险特征）的癌症。Herzuma可作为由

在Herzuma（trastuzumab-pkrb）的临床研究中，出现了心肌病、输注反应、胚胎-胎儿毒性、肺毒性等警告与注意事项。1、心肌病：Herzuma会导致左心室功能障碍、心律失常、高血压、致残性心力衰竭、心肌病和心源性死亡等事件的出现，也可导致左心室射血分数（LVEF）无症状下降。与未接受曲

Herzuma（trastuzumab-pkrb）是曲妥珠单抗（trastuzumab、Herceptin）的生物类似物。根据美国食品药品监督管理局（FDA）的规定，生物仿制药是一种与现有FDA批准的参考产品高度相似且无临床意义差异的生物产品，Herzuma是第二个被批准的曲妥珠单抗生物仿制药。He

Herzuma（trastuzumab-pkrb）是一种生物仿制药，于2018年12月被美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于治疗HER2过度表达的乳腺癌，根据临床数据，它表现出与以商品名称赫赛汀出售的曲妥珠单抗（trastuzumab）有相似的生物特性，它也被用于治疗患有转移性胃癌（胃或胃食管结