佩米替尼/培米替尼（Pemigatinib）是一种针对成纤维细胞生长因子受体（FGFR）异常的口服小分子抑制剂，主要通过抑制FGFR1、FGFR2和FGFR3的活性，阻断下游信号通路，从而抑制肿瘤细胞的生长与扩散。这款药物最初由Incyte公司研发，目前在多个国家已获得批准，用于治疗某些基因改变驱动

芦可替尼片/鲁索替尼（JAKAVI）是一种口服选择性Janus激酶（JAK）1和JAK2抑制剂，属于靶向治疗药物，主要用于治疗由于JAK-STAT信号通路异常活化而导致的血液系统疾病。JAK-STAT通路在正常造血过程中发挥重要调节作用，而在某些骨髓增殖性疾病中，如骨髓纤维化（MF）、真性红细胞增多

厄达替尼（Erdafitinib）是一种针对成纤维细胞生长因子受体（FGFR）家族的口服小分子抑制剂，专门用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌（mUC）成人患者，特别是那些存在FGFR2或FGFR3基因改变的患者。这款药物的主要功效在于精准靶向FGFR信号通路，抑制异常信号激活，从而有效阻止肿瘤细胞的

佩米替尼/培米替尼（Pemigatinib）是一种靶向治疗药物，主要用于治疗携带FGFR2基因重排或突变的晚期胆道癌。该药物通过抑制成纤维细胞生长因子受体（FGFR），来干扰肿瘤细胞的生长信号，从而抑制肿瘤的发展。除了胆道癌，亦可能在其他FGFR相关的肿瘤中显示出潜在的疗效。部分患者用药后出现视网膜

瑞戈非尼（Regorafenib）是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗多种晚期或转移性癌症，如结直肠癌、胃肠间质瘤（GIST）、肝细胞癌等。瑞戈非尼通过抑制多个受体的激酶活性，阻断癌细胞的增殖、血管生成和转移，进而达到抑制肿瘤生长的目的。然而，作为一种化疗药物，瑞戈非尼的使用也伴随着一些常见的

瑞戈非尼（Regorafenib）是一种多靶点的小分子酪氨酸激酶抑制剂，广泛应用于治疗多种实体肿瘤。它通过同时抑制多个参与肿瘤生长、血管生成和肿瘤微环境调控的信号通路，从而发挥抗肿瘤作用。瑞戈非尼的独特之处在于其广泛的靶点覆盖，使得它可以对抗多种耐药机制，并在治疗晚期肿瘤患者中展现出良好的疗效。在作

非奈利酮（Finerenone）是一种非甾体类选择性醛固酮受体拮抗剂，广泛用于治疗糖尿病肾病（DKD）和慢性肾脏病（CKD）患者。作为一种新型的药物，非奈利酮在改善肾功能、延缓疾病进展方面具有显著效果，尤其是在糖尿病引发的肾脏疾病患者中。然而，和其他药物一样，长期使用非奈利酮也可能带来一些副作用和潜

帕唑帕尼（Pazopanib）是一种口服小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗晚期肾细胞癌（RCC）以及某些类型的软组织肉瘤（STS）。作为一种靶向药物，帕唑帕尼通过抑制肿瘤血管生成以及肿瘤细胞增殖来阻止肿瘤的生长。然而，像许多抗癌药物一样，帕唑帕尼的使用可能伴随着一系列副作用。了解这些副作用及

西米普利单抗（Cemiplimab）是一种人源化的免疫检查点抑制剂，主要靶向程序性死亡-1受体（PD-1）。它通过阻断PD-1受体与其配体PD-L1和PD-L2的结合，从而解除对T细胞活性的抑制，恢复机体免疫系统对肿瘤细胞的识别与攻击。PD-1是一种重要的免疫调节分子，正常情况下通过与PD-L1/P

马吉妥昔单抗（margetuximab-cmkb）作为一种针对HER2阳性肿瘤的靶向单克隆抗体，在临床上广泛用于治疗HER2表达的乳腺癌患者。尽管其治疗效果得到了肯定，但和多数免疫相关药物一样，马吉妥昔单抗的使用也可能伴随一定的肺部副作用，尤其是免疫介导的肺部炎症反应。肺部副作用主要表现为间质性肺病