来自ArrayBioPharma的比美替尼（Binimetinib）和康奈非尼（Encorafenib）是口服BRAF/MEK抑制剂联合疗法的一部分，比美替尼和康奈非尼都是口服小分子激酶抑制剂。大约50%被诊断患有转移性黑色素瘤的患者检测出BRAF突变阳性，这是转移性黑色素瘤中最常见的基因突变。BR

患者在开始使用比美替尼（Binimetinib）之前，医生会确认肿瘤标本（黑色素瘤或非小细胞肺癌）中存在BRAFV600E或V600K突变，如果在血浆标本中没有检测到突变，则检测肿瘤组织。用于口服的比美替尼片剂含有15mg binimetinib，且只能通过医生的处方获得。比美替尼的推荐剂

比美替尼（Binimetinib）与康奈非尼联合治疗黑色素瘤或非小细胞肺癌的临床研究中，最常见的（≥25％）不良反应是疲劳、恶心、腹泻、呕吐、肌肉骨骼疼痛、呕吐、腹痛、视力障碍、便秘、呼吸困难、皮疹和咳嗽。严重不良反应（≥2％）包括出血、腹泻、贫血、呼吸困难、肺炎、心律失常、装置相关感染、水肿、心肌

比美替尼（Binimetinib）与encorafenib（康奈非尼；Braftovi）一起用于治疗某些类型的黑色素瘤（一种皮肤癌），这些黑色素瘤已经扩散到身体的其他部位或无法通过手术切除。还可用于治疗具有BRAFV600E突变转移性非小细胞肺癌的成年患者。比美替尼属于激酶抑制剂类药物，它的工作原理

2018年6月27日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了比美替尼（Binimetinib）和Encorafenib（康奈非尼）的联合用药，用于经FDA批准的测试检测患有BRAFV600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤和非小细胞肺癌的患者，是一种非竞争性的选择性丝裂原活化蛋白激酶（ME

在COLUMBUS关于不可切除或转移性黑色素瘤的试验中，577名患者被随机（1:1:1）接受：比美替尼（Binimetinib）每日两次45mg加上康奈非尼（Encorafenib）每日一次450mg，或康奈非尼每日二次300mg，或vemurafenib每日三次960mg，治疗持续到疾病进展或出现

比美替尼（Binimetinib）也称为Mektovi，是一种强效和选择性口服有丝分裂原活化蛋白激酶1/2（MEK1/2）抑制剂，与康奈非尼（Encorafenib）联合使用，用于治疗具有某些BRAF基因突变的晚期黑色素瘤（皮肤癌）和非小细胞肺癌（非小细胞肺癌），在使用比美替尼之前，这些基因突变通过

比美替尼（Binimetinib）的临床研究中，出现了新的原发恶性肿瘤、心肌症、静脉血栓栓塞、眼睛毒性、间质性肺病、肝中毒、横纹肌溶解症、出血、胚胎-胎儿毒性等警告与注意事项。停药并在恢复后减少剂量恢复，或根据严重程度永久停用比美替尼。1、新的原发恶性肿瘤：当比美替尼（Binimetinib）与康奈

一、通用名称：比美替尼商品名称：MEKTOVI全部名称：比美替尼、Binimetinib、贝美替尼、伏癌癒二、适应症：1、BRAFV600E或V600K突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤：比美替尼（Binimetinib）与康奈非尼（Encorafenib）联合使用，用于治疗经FDA批准的试验检测到