比美替尼/贝美替尼（Binimetinib）属于一类称为激酶抑制剂的药物。它的作用是阻断异常蛋白质的作用，这种蛋白质向癌症细胞发出繁殖信号。这有助于阻止或减缓癌症细胞的扩散，比美替尼通常会与康奈非尼（Encorafenib）一起用于治疗某些类型的黑色素瘤（一种皮肤癌癌症），这些黑色素瘤已扩散到身体其

康奈非尼/恩考芬尼（Encorafenib）-Braftovi加比美替尼/贝美替尼（Binimetinib）-Mektovi在接受治疗的BRAFV600E突变晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中显示了抗肿瘤活性，根据2期ENCO-BRAF研究（NCT04526782）的数据，该研究在2024年ESM

曲美替尼和比美替尼都是靶向药物，但它们不是同一种药物。曲美替尼和比美替尼在分子结构上存在差异，尽管它们有相似的药理学作用，如都是BRAF突变的MAPK通路过度激活的抑制剂。然而，比美替尼具有更高的选择性和亲和力，且更加稳定，能够持久抑制MAPK信号传导，达到较长时间的治疗效果。此外，两者在不良反应上

比美替尼（Binimetinib）与康奈非尼（Encorafenib）联合使用，用于治疗经美国食品药品监督管理局（FDA）批准的试验检测到的BRAFV600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者，也用于治疗具有BRAFV600E突变转移性非小细胞肺癌的成年患者，必须与康奈非尼联合使用，如F

比美替尼（Binimetinib）是一种非竞争性的选择性丝裂原活化蛋白激酶（MEK1/2）小分子抑制剂。这种MEK抑制剂最初由ArrayBiopharmaInc.开发，鉴于其作为一种抗癌治疗策略的作用，被评估与encorafenib联合用于治疗转移性皮肤黑色素瘤。皮肤黑色素瘤是黑色素细胞不受控制的增

比美替尼（Binimetinib）联合厄洛替尼（erlotinib）在一名KRAS突变患者中表现出可控制的安全性和适度的疗效，包括一个确认的客观反应。虽然这种特定组合的临床效用有限，但这些结果支持使用新型小分子RAS抑制剂、选择性EGFR和其他MAPK途径抑制剂开发组合，其中许多具有改善的治疗指数。

比美替尼（Binimetinib）和encorafenib靶向RAS/RAF/MEK/ERK途径中的两种不同激酶。此外，与单独使用任何一种药物相比，比美替尼和encorafenib的组合延迟了小鼠BRAFV600E突变体人黑色素瘤异种移植物中耐药性的出现。在BRAFV600E突变NSCLC患者衍生的

比美替尼（Binimetinib）通常与另一种叫做encorafenib的药物联合使用，它被用于治疗黑色素瘤和某些类型的肺癌，这些肺癌具有BRAFV600E或V600K突变，这是通过测试一片肿瘤发现的。比美替尼通过靶向和阻断癌细胞上的受体BRAFV600E或V600K而起作用。在一些癌症中，这种受体

比美替尼（Binimetinib）被批准与encorafenib一起用于治疗BRAF基因有特定突变的癌症患者包括不能通过手术切除或已经扩散到身体其他部位的黑色素瘤，或非小细胞肺癌，它发生在癌症已经扩散到身体其他部位的成年人身上。比美替尼也正在研究用于治疗其他类型的癌症。商品名为Mektovi的比美替

比美替尼（Binimetinib）与encorafenib联合使用，用于治疗已经扩散或无法通过手术切除的黑色素瘤（皮肤癌）。只有当黑素瘤细胞具有BRAFV600E或V600K突变时，才使用这种方法。比美替尼这种药物也与encorafenib联合使用，用于治疗在BRAFV600E突变患者中扩散的非小细