达沙替尼（Dasatinib）以Sprycel等品牌销售，分别于2006年6月在美国通过美国食品药品监督管理局（FDA）和2006年11月在欧盟通过欧洲药品管理局（EMA）的批准上市使用，并且达沙替尼的益处大于其风险。达沙替尼原研药目前也已经通过国家药品监督管理局的批准在国内上市，并且以施达赛的名称进行出售。
在加速期和母细胞期慢性髓细胞性白血病（CML）以及费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph+ ALL）中，即使在伊马替尼预处理的患者中，达沙替尼也经常诱导完全的血液学和细胞遗传学缓解。然而，减刑往往很短。达沙替尼在慢性期慢性粒细胞白血病中以每日一次的剂量100 mg给药，在Ph+ALL或母细胞期为140 mg给药。达沙替尼的副作用很常见，但大多是中度和可控制的，包括细胞减少和胸腔积液。
达沙替尼已经在国内上市并且纳入医保，目前仅限符合条件的患者进行报销，常见的规格50mg*60片每盒的价格可能在1万人民币左右，海外的原研药价格更加昂贵。在海外也出售达沙替尼仿制药，药物成分与国内、外出售的药物成分基本一致，但价格便宜，如印度药厂生产的规格50mg*60片每盒的价格可能在几百人民币（受汇率影响价格可能会发生波动）。
免责声明： 本文仅作医药知识科普，不构成诊疗建议。用药请遵医嘱，具体以医生处方及最新版药品说明书为准。
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