文章摘要：卡博替尼（Cabozantinib）并非所有晚期肺癌患者的标准治疗药物，但在特定MET或ROS1相关耐药肺癌中已有临床研究及真实病例报道。患者生存时间取决于肿瘤分子类型、既往治疗和药物反应。但目前适应症还没有被批准。
ROS1阳性肺癌。2025年发表的一项病例报告显示，一名ROS1融合阳性非小细胞肺癌患者，先后接受克唑替尼、劳拉替尼及卡博替尼治疗。卡博替尼作为第三线治疗后，患者获得12个月无进展生存期（PFS），总生存期达到73个月。该病例提示，特定ROS1耐药突变患者可能从卡博替尼中获益，但不能代表普通肺癌患者的平均生存期。
2025年发表的一项Ⅱ期研究纳入既往接受MET靶向治疗的患者，卡博替尼治疗后客观缓解率为20%，中位无进展生存期4.5个月，中位总生存期7.2个月。部分缓解患者的缓解持续时间达到4～39个月，说明个体差异明显。
肺癌患者的生存时间与驱动基因、脑转移控制、肿瘤负荷、既往靶向药敏感性及后续治疗选择密切相关。卡博替尼主要通过抑制MET、VEGFR、RET等靶点发挥作用，并非对所有肺癌均有效。
卡博替尼目前美国FDA批准适应症包括肾细胞癌（RCC）、肝细胞癌（HCC）、分化型甲状腺癌及胰腺神经内分泌肿瘤(pNET)，并不包括一般晚期非小细胞肺癌。肺癌应用属于特定研究或个体化治疗场景。
参考资料：PubMed：Cabozantinib治疗ROS1耐药肺癌病例https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40826797/
作者：王奕|药得医学编辑团队
医学审核：马志娟|药得医学审核团队
更新日期：2026年11月6日
免责声明： 本文仅作医药知识科普，不构成诊疗建议。用药请遵医嘱，具体以医生处方及最新版药品说明书为准。
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