格菲妥单抗（Glofitamab）采用周期性静脉输注方式治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤，一般每三周输注一次，整个疗程最长为12个周期。根据目前公开的海外临床研究数据，患者在前6个疗程（即前18周）内往往可见明显疗效，尤其是部分患者在第三或第四周期后便能达到影像学和临床指标上的部分或完全缓解。
这一药物之所以能够在短期内发挥快速作用，与其独特的双靶点机制密切相关。它通过桥接T细胞与肿瘤B细胞，激活体内免疫反应，并可持续引发T细胞介导的肿瘤杀伤效应。尤其是在DLBCL这类TME（肿瘤微环境）免疫抑制明显的恶性肿瘤中，格菲妥单抗对激活“冷”肿瘤具有积极意义。
多数患者在第6个周期时可以明确是否获得治疗缓解，因此这一阶段被视为疗效评估的重要时间节点。部分患者若在此阶段已达完全缓解（CR），则可能考虑提前终止治疗或过渡至观察期。对于未达预期效果者，可考虑延续至12周期甚至与其他治疗策略（如放疗、CAR-T）联合评估。
值得一提的是，格菲妥单抗虽为免疫激活类药物，但其安全性可控，通过“剂量递增+预处理”模式（使用奥巴妥珠单抗预处理可减少初始细胞因子释放风险）显著降低了免疫相关不良事件的发生率。CRS、发热、疲劳等反应多数为轻中度，可在支持治疗或减缓滴注速率后缓解，极少需永久停药。
综上，格菲妥单抗使用6个周期后效果评估价值较高，部分患者可在短期内获得显著缓解，是传统治疗失败患者群体中一个快速、便捷、高效的免疫治疗新方案。
参考资料：https://www.drugs.com/glofitamab.html
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