坦昔妥单抗(Tafasitamab)为抗CD19单克隆抗体,主要通过静脉输注给药。标准剂量为12 mg/kg,每次用药前应根据患者体重准确计算所需剂量。给药前建议使用抗组胺药和解热药(如扑热息痛)预处理,以预防输注相关反应。在治疗前3周内,建议对患者进行HBV筛查及骨髓功能评估,明确是否适合接受免疫治疗方案。
目前推荐的联合方案是Tafasitamab与来那度胺(lenalidomide)联用治疗不适合自体干细胞移植的复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤(R/R DLBCL)患者。两药合用周期为第一阶段前3个周期(每周期28天),Tafasitamab在第13周期中按如下方式给药:第1周期为每周3次(D1、D4、D8、D15、D22),第23周期为每周2次(D1和D15)。来那度胺则口服给药,每日一次,推荐起始剂量为25mg,连续服用21天后停药7天。

完成3个周期的联合治疗后,如患者疾病控制良好且耐受性较好,则可进入Tafasitamab单药维持阶段。维持期的给药频率通常为每两周一次(Q2W),直到病情进展或患者无法继续耐受治疗。维持治疗中,仍需定期监测患者血常规、免疫指标及影像学检查,以动态评估疗效及毒性反应。
在实际临床中,医生可根据患者的耐药性、既往治疗史及并发症情况对剂量和频率进行适当调整。对于某些患者,联合利妥昔单抗(Rituximab)或考虑后续接受CAR-T治疗前桥接使用Tafasitamab也成为研究热点。未来,随着更多联合免疫治疗方案的研究推进,Tafasitamab有望在初治或维持治疗中发挥更广泛的作用。患者在治疗前应与专业血液科医生充分沟通,明确治疗目的与可能的调整策略。
参考资料:https://www.fda.gov/drugs/
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