奥希替尼（Osimertinib）和达克替尼（Dacomitinib）都是针对表皮生长因子受体（EGFR）突变阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）患者开发的靶向药物。奥希替尼属于第三代EGFR抑制剂，具有针对T790M耐药突变的强效作用，而达克替尼则是第二代不可逆EGFR抑制剂。两者机制虽有差异，但都能有效阻断EGFR信号通路，从而抑制肿瘤细胞生长。关于奥希替尼联合达克替尼的临床应用，目前主要探索其联合治疗的安全性和疗效。
从已有的临床研究和案例报告来看，单独使用奥希替尼或达克替尼均能显著延长EGFR突变NSCLC患者的无进展生存期（PFS）。但两药联合使用的研究相对较少，部分早期临床试验尝试评估双靶点抑制是否能克服单药耐药问题，提高治疗效果。初步数据显示，联合治疗可能在某些耐药患者中表现出协同抗肿瘤活性，但副作用风险也相应增加。
在安全性方面，奥希替尼和达克替尼均可引起皮疹、腹泻、口腔炎等EGFR抑制剂常见不良反应。联合用药时，这些副作用可能累积或加重，患者需接受密切监测和支持治疗。此外，达克替尼的毒性通常较奥希替尼强，联合用药的耐受性成为临床关注重点，需要根据患者具体情况谨慎权衡利弊。
总体来看，奥希替尼联合达克替尼的临床研究仍处于早期阶段，尚无大规模随机对照试验全面证实其疗效和安全性。未来，更多的临床试验和真实世界数据将帮助明确这两种药物联合应用的最佳人群、剂量方案及管理策略，为EGFR突变NSCLC患者提供更优的治疗选择。
参考资料：https://www.drugs.com
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