博舒替尼/伯舒替尼治疗慢髓过程中基因突变监测

时间：2025.05.30作者：医学编辑王奕 浏览次数：171

在慢性粒细胞白血病（CML）患者的治疗过程中，BCR-ABL基因突变的动态监测对药物选择与疗效评估起着至关重要的作用。博舒替尼/伯舒替尼（Bosutinib）作为第二代TKI，主要用于治疗对伊马替尼、达沙替尼或尼洛替尼治疗失败的患者，其疗效受基因突变类型显著影响，因此基因突变检测是精准用药的重要基础。

CML是一种由BCR-ABL融合基因驱动的恶性血液肿瘤，该融合基因在多数患者中具有持续表达的活性型酪氨酸激酶。在TKI治疗过程中，由于BCR-ABL激酶区发生点突变，可能导致对现有TKI类药物产生耐药性。其中，T315I是公认的“难治型突变”，对大多数第一代和第二代TKI均不敏感。虽然博舒替尼对多种常见突变具有一定疗效，但对T315I突变同样效果有限。因此，基因突变类型直接影响是否选择博舒替尼作为替代治疗选项。

在治疗初期或疾病复发阶段，建议使用高灵敏度的基因检测技术如深度测序（NGS）进行突变筛查。这不仅有助于初始方案制定，也为治疗过程中耐药情况提供预警机制。若患者在使用博舒替尼过程中出现分子缓解水平下降、白细胞上升或血液指标异常，应及时进行复查，以判断是否有新突变出现，避免延误治疗窗口。

值得一提的是，在慢性期、加速期和急变期的CML患者中，突变谱可能存在明显差异，需根据疾病阶段调整监测频率和治疗策略。部分专家还建议在特定情况下结合外周血和骨髓样本双重检测，以提高突变识别的准确性。

参考资料：https://go.drugbank.com/drugs/DB06616

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