尼达尼布（Nintedanib）在肺纤维化治疗中的服用周期，并非以“疗程结束”为目标，而是基于长期维持的理念。肺纤维化，尤其是特发性肺纤维化（IPF）或其他进展性间质性肺疾病，是一种慢性、不可逆且会逐渐恶化的疾病。由于目前尚无根治手段，尼达尼布的治疗策略通常是长期甚至终身服用，前提是患者对药物耐受良好，且病情未出现不可控的恶化或严重副作用。
通常情况下，尼达尼布的推荐剂量为每日两次，每次150mg口服，用餐时服用以减少胃肠道不适。治疗起始阶段可能出现轻微副作用，如腹泻、恶心、食欲下降等，但这些反应多数在1~2个月内逐渐适应或通过剂量调整缓解。医生会密切监测肝功能、体重变化及胃肠道反应，以评估患者是否适合继续长期服用。
在病程管理方面，尼达尼布的作用是减缓肺功能的下降速度。根据国外的长期随访研究，如INPULSIS研究显示，即便连续使用一年以上，其对肺活量下降速度仍具显著抑制作用。因此，大多数肺纤维化患者在病情稳定、无严重不良反应的前提下，会建议至少连续服药12个月以上，并根据肺功能检测结果评估是否继续维持治疗。部分患者甚至在3年或更久的时间里持续服用，以最大限度延缓疾病进展。
此外，在疾病发展的不同阶段，患者对尼达尼布的反应速度存在个体差异。有些患者在开始治疗数月内即可感受到活动能力的维持和咳嗽减轻；而另一部分患者的改善可能相对隐性，需通过肺功能检查或影像学资料对比才能观察效果。
参考资料：https://en.wikipedia.org/wiki/Nintedanib
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