截至2025年，恩西地平（Enasidenib）尚未在我国正式上市，因此也并未纳入国家医保目录。这意味着国内患者如需使用该药，只能依赖海外渠道自行购买，相关费用也无法通过医保报销。作为一种靶向IDH2突变的药物，恩西地平主要用于治疗复发或难治性急性髓系白血病（AML）患者，其临床效果在国外已被证实，但在我国仍处于引进前的空窗阶段。
由于尚未在国内获批上市，恩西地平原研药的获取主要依赖海外市场。目前海外销售的原研药常见规格包括50mg30片和100mg30片，价格相对昂贵，每盒可能高达三万元人民币左右（受汇率波动影响，价格可能有所变动）。这样的高额开支，对需要长期服用的患者构成了较大的经济负担，尤其是在无医保支持的情况下。
为了降低治疗成本，一些患者会选择海外仿制药作为替代方案。例如，老挝卢修斯制药厂已推出了恩西地平的仿制版本，规格为50mg*30片，每盒价格大约在一千多人民币左右，具有更高的性价比。虽然是仿制药，但其药效成分与原研药基本一致，对于多数患者来说依然能够发挥良好的治疗作用。不过，在选择仿制药时，仍建议患者在专业医生指导下进行，以确保治疗的规范性与安全性。
综上所述，恩西地平在2025年尚未进入我国医保目录，主要原因在于其尚未完成国内注册审批程序。目前患者可通过正规渠道从海外购买原研药或仿制药，但需承担全部费用。在未来，如果该药顺利在中国上市并进入医保，患者的用药负担有望大幅减轻，治疗的可及性也将进一步提高。
参考资料：https://www.idhifa.com/
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