恩西地平 (enasidenib)于2017年8月1日经美国FDA批准上市，是由Celgene公司和Agios制药公司联合研制，用于治疗经FDA批准的试验检测到异柠檬酸脱氢酶2 (IDH2)突变的复发性或难治性急性髓细胞白血病(AML)成年患者。
目前正规上市的仿制药，只有孟加拉齐斯卡制药和珠峰制药生产。孟加拉齐斯卡制药零售价格50mg60粒4千元左右，孟加拉珠峰制药零售价格50mg30粒5千元左右。齐斯卡制药和珠峰制药价格相差比较大，不代表药物质量有差别，而是药厂定价不同原因。齐斯卡制药是孟加拉35年的大药厂，在生产线方面把控严格，所以两个厂家生产的不会存在差距，患者可以放心用。
恩西地平是一种异柠檬酸脱氢酶2 (IDH2)酶的小分子抑制剂。在体外，恩西地平以比野生型酶低约40倍的浓度靶向突变体IDH2变体R140Q、R172S和R172K。在IDH2突变的AML小鼠异种移植模型中，恩西地平抑制突变的IDH2酶导致2-羟基戊二酸(2-HG)水平降低，并在体外和体内诱导骨髓分化。在IDH2突变的AML患者的血液样本中，恩西地平降低了2-HG水平，减少了原始细胞计数，增加了成熟髓样细胞的百分比。如果想获取更多优质信息可以联系药得，药得会尽全力为您了解到更多海外优质药物。
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