尼达尼布（Nintedanib）作为一款多靶点酪氨酸激酶抑制剂，在抗肿瘤领域具备一定的药理潜力，但目前尚未被批准用于白血病的标准治疗，其主要适应症集中在肺部纤维化疾病和部分实体瘤（如肺腺癌）上。尼达尼布作用于VEGFR、FGFR、PDGFR等受体通路，在抗血管生成、抗纤维化及某些肿瘤组织中对癌细胞增殖信号传导的阻断中发挥关键作用。然而白血病，尤其是急性和慢性类型，主要属于血液系统恶性肿瘤，其病理机制更多涉及特定染色体易位、白血病干细胞异常增殖以及髓系或淋系分化障碍，这些病理过程与尼达尼布的已知靶点之间缺乏直接和明确的关联。
目前主流的白血病治疗包括化疗、靶向治疗（如伊马替尼用于慢性髓性白血病的BCR-ABL阳性类型）、免疫治疗及造血干细胞移植等。这些治疗策略多依据对白血病细胞特定基因突变或受体的精准识别，因此使用药物需基于分子靶点高度匹配。相比之下，尼达尼布更适用于控制血管生成活跃或纤维化为主要病理特征的实体瘤和肺部疾病，尚未显示出对白血病细胞的显著靶向抑制作用。
尽管在实验研究或体外模型中，尼达尼布可能在调控白血病微环境、抑制某些支持性间质细胞的血管生成方面具有一定作用，但这些潜在效应还未获得临床验证，也未被纳入国际白血病治疗指南。在当前阶段，尼达尼布用于白血病仍属研究范畴，不具备推荐依据，临床使用需极度谨慎。
参考资料：https://en.wikipedia.org/wiki/Nintedanib
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