尼达尼布（Nintedanib）作为一种靶向多种细胞生长因子受体（如VEGFR、FGFR、PDGFR）的酪氨酸激酶抑制剂，最初由德国勃林格殷格翰公司开发，已在多个国家获得批准用于治疗与肺纤维化相关的慢性间质性肺疾病（ILDs）。它的适应症范围近年来不断扩展，成为抗纤维化治疗的重要药物之一。很多患者在接触到尼达尼布这个药名时，第一时间想到的是“治疗肺纤维化的药”，但实际上，它的应用远不止于此。
目前，尼达尼布在中国和全球多个国家已经被批准用于治疗特发性肺纤维化（IPF）、系统性硬化相关间质性肺疾病（SSc-ILD）以及其他具有进展性表型的慢性间质性肺病。在这些疾病中，肺组织由于炎症和纤维化反应而逐渐丧失正常结构，导致呼吸困难、肺功能下降。尼达尼布通过抑制与纤维化相关的信号通路，能够有效延缓疾病进展，特别是在肺功能下降方面表现出较强的延缓效果。
除了肺部疾病之外，尼达尼布还在肿瘤领域开展了临床研究，尤其是针对非小细胞肺癌（NSCLC）合并抗血管生成治疗的联合用药方案。虽然目前其在肿瘤方面的使用尚未在中国广泛获批，但在一些国家已被用于治疗腺癌类肺癌的维持或二线治疗。值得关注的是，随着科研的发展，尼达尼布有望在更多纤维化相关疾病中展现其潜力，如肝纤维化、肾纤维化甚至某些心肌纤维化等新适应症正处于研究阶段。
参考资料：https://en.wikipedia.org/wiki/Nintedanib
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