Emrelis（telisotuzumab，替利珠单抗）的用法用量及使用方法

Emrelis（telisotuzumab vedotin，替利珠单抗）是一种靶向治疗药物，主要用于治疗c-Met蛋白高表达的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌患者。该药物的用法用量经过临床研究确定，推荐剂量为1.9 mg/kg，每两周静脉输注一次。对于体重超过100公斤的患者，最大剂量限制为190毫克，以避免过量用药引起的不良反应。治疗应持续进行，直到疾病进展或患者出现无法耐受的毒性反应。

使用Emrelis时，药物通过静脉输注给药，输注时间一般需要约30分钟。输注过程中，医护人员需要密切监测患者的生命体征，特别注意可能出现的过敏反应或输液相关反应。一旦发现严重的不良反应，应立即停止输注并采取相应处理措施。患者在治疗期间应定期接受相关检查，包括肿瘤评估和血液学监测，以评估治疗效果及及时发现潜在的副作用。

在用药前，医生会根据患者的体重和身体状况计算所需剂量，并进行精准配制。治疗开始前及每次用药前应确认患者是否符合治疗条件，尤其是c-Met蛋白的表达水平。此药物适用于已经接受过系统性治疗但仍有疾病活动的患者，因此用药时需要结合患者的具体病情制定个体化治疗方案。患者在治疗过程中应遵循医嘱，按时进行输注，不得随意增减剂量或自行停药。

此外，患者使用Emrelis时需注意配合医生的指导，报告任何不适症状，尤其是注射部位的反应、神经症状或全身不适。医生会根据患者的耐受情况调整治疗方案，必要时可能暂停用药或调整剂量以减少毒副作用。综合管理和密切随访是保障治疗安全和提高疗效的关键。通过规范使用Emrelis，患者能够更好地控制病情，延长生存期，提高生活质量。

参考资料：https://www.fda.gov/drugs/resources-information-approved-drugs

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