奥拉帕利（Olaparib）是一种靶向药物，属于PARP抑制剂（聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂）。它通过抑制PARP酶的活性，阻止DNA修复，诱导癌细胞的死亡。奥拉帕利目前广泛用于治疗一些特定类型的癌症，特别是那些具有特定遗传突变的患者。
奥拉帕利主要适用于BRCA1/2基因突变的患者。这些基因突变与乳腺癌、卵巢癌等类型的癌症密切相关。BRCA1/2基因在DNA修复中发挥重要作用，而突变的BRCA基因无法有效修复DNA损伤，使得肿瘤细胞容易发生基因突变。奥拉帕利通过阻断PARP酶的修复机制，进一步加剧DNA损伤，达到治疗效果。BRCA突变的卵巢癌、乳腺癌和前列腺癌患者是奥拉帕利治疗的典型人群。
奥拉帕利也适用于某些非BRCA突变的患者，尤其是那些具有DNA修复缺陷（如HRD，同源重组缺陷）的癌症患者。HRD是一种广泛的基因修复缺陷，可能存在于多种类型的癌症中。奥拉帕利对这些具有DNA修复缺陷的患者具有较好的疗效，尤其是在治疗卵巢癌和乳腺癌等方面。HRD的存在使得癌细胞对DNA损伤更加敏感，从而增强了奥拉帕利的治疗效果。
奥拉帕利还被用于治疗晚期前列腺癌，特别是那些存在BRCA1/2突变或其他相关基因突变的患者。对于这些患者，奥拉帕利作为一种靶向治疗药物可以有效延缓疾病进展，并提高生存率。研究表明，在BRCA突变的前列腺癌患者中，奥拉帕利的效果显著，能够明显延长无进展生存期。奥拉帕利为一些传统治疗方法效果不佳的晚期前列腺癌患者提供了新的治疗选择。
参考资料：https://www.lynparza.com/
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