阿可替尼/阿卡替尼（Acalabrutinib）：是一种新型布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，主要用于治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）和套细胞淋巴瘤（MCL）等B细胞来源的恶性肿瘤。该药物由阿斯利康公司研发，是伊布替尼之后新一代BTK靶向药物，其靶点选择性更高，减少了对非目标酶的干扰，因此在实际使用中副作用相对较少，尤其是对心脏和胃肠系统的不良影响相对更轻。根据全球主流推荐方案，
阿可替尼的常规用法为每日口服两次，每次100mg，通常间隔12小时服用一次。药物以胶囊剂型给药，应整粒吞服，不可压碎、咀嚼或溶解，推荐在空腹或低脂饮食状态下服用，以优化其在体内的吸收利用率。若患者漏服一次药物，且距离下次服药时间超过6小时，可立即补服，但若不足6小时，应直接跳过，避免双倍服用。此外，患者在使用阿可替尼期间应避免与强效CYP3A酶抑制剂（如酮康唑、克拉霉素）或诱导剂（如利福平）合用，因为这可能会显著改变药物在体内的浓度，影响疗效或增加毒性风险。
对于存在肝功能或肾功能不全的患者，目前尚无明确的剂量调整指南，但需在医生严密监测下用药。治疗期间还应警惕出血、感染、头痛等不良反应，如症状严重则应及时告知医生，评估是否调整剂量或暂停用药。阿可替尼作为一款高选择性靶向药物，为许多对一代BTK抑制剂耐药或不耐受的患者提供了新的治疗选择，在临床应用中被认为是更加精准和耐受性更佳的治疗方案。
参考资料：https://www.calquence.com/
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