阿可替尼/阿卡替尼（Acalabrutinib）是一种新一代口服布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，被广泛应用于治疗多种B细胞相关的血液恶性肿瘤，尤其是在慢性淋巴细胞白血病（CLL）和套细胞淋巴瘤（MCL）等疾病中的疗效表现受到全球医学界关注。其主要作用机制是通过高度选择性地抑制BTK通路，干扰B细胞受体信号的传递，阻止恶性B细胞的增殖和存活，同时避免对其他激酶的广泛抑制，从而在保持治疗效果的同时降低副作用的发生率。
与早期的BTK抑制剂伊布替尼（Ibrutinib）相比，阿可替尼具有更高的选择性，不良反应发生率更低，尤其在对心律失常、出血等高风险并发症方面控制更为理想。正因如此，它在海外临床实践中逐渐成为替代伊布替尼的一线用药选择之一。阿可替尼不仅适用于初治患者，也被用于对既往治疗应答不佳或出现耐药的复发难治性患者，这使其在实际治疗中具有高度灵活性。尤其是在慢性淋巴细胞白血病治疗中，该药显示出对高危基因突变人群的有效性，在延长无进展生存期方面具有优势。
阿可替尼的治疗理念强调靶点精准和持续抑制，其每日两次的服药方案有助于在体内维持稳定浓度，实现更为持久的BTK抑制效应。在使用过程中，患者通常无需配合化疗药物即可达到显著的肿瘤控制效果，这为希望采用“化疗自由”方案的患者提供了新选择。此外，阿可替尼还展现出良好的耐受性，大多数不良反应较轻微，常见的包括头痛、乏力、肌肉酸痛等，一般不需中断治疗即可缓解。
参考资料：https://www.calquence.com/
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