恩西地平（Enasidenib）是一种针对具有异柠檬酸脱氢酶-2（IDH2）突变的复发或难治性急性髓性白血病（AML）成年患者的靶向治疗药物。尽管该药物在国际市场上已获得批准并应用于临床，但截至2025年4月，恩西地平尚未在中国市场上市，因此无法被纳入医保。这使得许多需要此药物的患者面临较高的经济负担。
在海外市场，恩西地平的原研药价格普遍较高。例如，常见规格为50mg30片和100mg30片的盒装，其售价一般可达3万人民币以上，这一价格对于大多数患者来说都是相当沉重的负担。此外，由于汇率波动等因素，药品的实际售价可能会有所浮动，使得患者在获取药物时面临额外的不确定性。
不过，随着市场需求的增加，已有一些药厂开始生产恩西地平的仿制药，这为患者提供了更为经济的选择。例如，老挝某药厂生产的50mg*30片规格的仿制药，其售价可能仅需一千余元人民币。这一价格相比于原研药大幅降低，使得更多患者能够承受这一治疗费用。重要的是，这些仿制药的成分与国外的原研药基本一致，能为患者提供相似的疗效。
尽管目前恩西地平的原研药尚未在国内上市，但随着全球对AML治疗方案的不断创新，市场对该药物的关注度逐渐提高。未来，如果恩西地平能够成功进入中国市场，并根据国内患者的需求进行适当定价，可能会为更多患有IDH2突变的急性髓系白血病患者带来新的希望。
参考资料：https://www.idhifa.com/
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