阿伐曲泊帕/苏可欣(Avatrombopag)商品名为苏可欣,在海外被称作Doptelet,是一种血小板生成素受体激动剂(TPO-RA)。它通过激活血小板生成素受体(TPO-R)来刺激骨髓中巨核细胞的分化与成熟,从而提高血小板生成。该药已被批准用于两大类患者群体:一类是即将进行有创操作的慢性肝病患者,另一类则是对一线治疗反应不佳的慢性免疫性血小板减少症(ITP)患者。患者在使用本品前,应充分理解说明书中的关键信息,以确保用药安全和疗效。
首先,从适应症来看,阿伐曲泊帕并不适用于所有血小板减少的情况。例如,某些由化疗引起的继发性血小板减少症或骨髓造血功能全面抑制的患者,并不是其推荐人群。本药适用于慢性肝病合并低血小板症的患者,尤其是在即将接受侵入性操作(如活检、内镜、消融术等)时,可短期提升血小板,降低术中出血风险。此外,对于慢性免疫性血小板减少症(ITP)患者,尤其是在激素类药物、免疫球蛋白治疗或脾切除效果不佳的情况下,苏可欣则作为长期管理血小板水平的替代方案。
关于用法用量,患者应严格按照医生指示服药。对于慢性ITP患者,推荐的初始剂量是每日20mg口服一次,医生会根据血小板的变化情况进行逐步调整。通常目标是将血小板维持在50~200×10⁹/L之间,避免过低引起出血,也防止过高引起血栓。最大剂量不得超过每日40mg。需要注意的是,这类患者多需长期服药,疗程长短取决于病情控制和个体反应,因此必须定期进行血常规检查,评估药物效果和调整剂量。
而对于慢性肝病患者,则需按照手术时间进行短期服用。若基线血小板低于40×10⁹/L,推荐剂量为每日70mg,连续口服5天;若血小板在40至<50×10⁹/L之间,剂量为每日60mg,连用5天。服用完成后的第10至13天是血小板达到高峰的时间段,适合安排操作时间。需注意的是,不建议将该药用于长期调控肝病相关的血小板水平,也不能用于“纠正”为正常血小板计数,目的是“提升到安全阈值”,而非“正常化”。
在安全性方面,虽然苏可欣整体耐受性较好,但仍存在一些不良反应。常见副作用包括头痛、疲劳、恶心、腹泻、转氨酶升高等。个别患者可能出现严重不良事件如门静脉系统血栓形成,尤其在基础肝功能较差或血小板上升速度过快时发生。因此,医生在开药前会充分评估患者的血栓风险,并在服药期间监测血象、肝功能和凝血指标等。
最后需特别提醒的是,阿伐曲泊帕不是立即见效的“补血”药物。其血小板上升效果通常在服药后4-7天开始显现,10-13天左右达到高峰。因此患者切勿因短期内血小板未升而自行加量或停药。对于慢性ITP人群,疗效评估通常需要连续服药数周以上,并需结合原始血小板水平、疾病进展情况以及其他治疗方案反应性进行综合判断。
参考资料:https://go.drugbank.com/drugs/DB11995
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