非奈利酮(finerenone)的推荐用法和剂量需依据患者的肾功能状况进行个体化调整,以保证疗效的同时降低副作用风险。对于不同eGFR(估算肾小球滤过率)水平的患者,剂量调整如下:
1、起始剂量
eGFR≥60mL/min/1.73m²的患者:建议起始剂量为20mg,每日口服一次。
eGFR在25-59mL/min/1.73m²的患者:建议起始剂量降低至10mg,每日口服一次。
eGFR<25mL/min/1.73m²的患者:目前不推荐使用非奈利酮,因为缺乏足够的临床数据支持其安全性和有效性。
2、维持剂量
服用4周后,需要监测患者的血清钾水平,并依据结果调整剂量:
血钾≤4.8mEq/L:如果起始剂量为10mg,可增加至20mg;如果起始剂量为20mg,则继续维持。
血钾在4.8-5.5mEq/L之间:不需调整剂量,继续维持当前剂量。
血钾>5.5mEq/L:应暂停用药,待血钾水平降至5.0 mEq/L以下后再重新开始服用10mg。
3、服药注意事项
该药物每日口服一次,可不受食物影响,但应尽量在同一时间服用,以维持稳定的血药浓度。
治疗过程中需定期监测血清钾水平,尤其是在开始治疗的前4周以及剂量调整后,确保患者血钾维持在安全范围内。
由于非奈利酮主要经CYP3A4代谢,因此应避免与CYP3A4强抑制剂(如酮康唑、伊曲康唑、克拉霉素)合用,以免增加血药浓度导致不良反应。
非奈利酮相较于传统的醛固酮拮抗剂(如螺内酯、依普利酮)在高选择性方面更具优势,使其在T2D合并CKD患者中的应用更为安全有效。然而,仍需密切监测血钾水平,尤其是合并使用RAAS抑制剂(ACEI或ARB)的患者,以防止高钾血症发生。
参考资料:https://www.kerendia.com/
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