奥匹卡朋（Opicapone）是一种新一代长效COMT抑制剂，主要用于帕金森病患者的辅助治疗，以延长左旋多巴的作用时间并减少“剂末现象”。作为一种创新型药物，奥匹卡朋在多个国家和地区陆续获批，而其在中国的上市时间也是帕金森病患者及医疗界关注的重点。
奥匹卡朋最早于2016年获得欧洲药品管理局（EMA）批准上市，商品名为Ongentys，随后于2020年获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，并于2021年正式在美国市场销售。其开发公司为比利时制药企业Bial，并由Neurocrine Biosciences在部分地区进行商业化推广。
尽管奥匹卡朋在许多国家和地区已经获得批准并上市，但截至2025年，它仍然未在中国市场正式上市。这一情况的主要原因包括国内药品审批流程的复杂性以及相关临床数据的缺乏。中国的药品监管机构对新药的审核标准越来越严格，需要提供充分的临床试验数据以证明其安全性和有效性，这使得一些国外药物的进入过程相对漫长。
在中国，虽然帕金森病的发病率逐渐上升，患者人数也在不断增加，但市场上针对该疾病的治疗选择相对有限。虽然有多种已上市的药物，但并不是每种药物都能满足所有患者的需求。对于一些特定的病程和症状，奥匹卡朋可能成为一个重要的治疗选项。然而，由于其尚未上市，患者只能依赖其他现有治疗方法，同时面临着疗效和副作用的限制。
参考资料：https://www.ongentys.com/
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