培唑帕尼/帕唑帕尼（Pazopanib）是一款由全球知名制药公司葛兰素史克（GlaxoSmithKline，GSK）研发并生产的进口靶向药物。该药物于2009年首次获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，并陆续在多个国家和地区推广应用，主要用于治疗晚期肾细胞癌（RCC）和特定类型的软组织肉瘤（STS）。由于其较好的疗效和相对可控的安全性，培唑帕尼逐渐成为肾癌和软组织肉瘤靶向治疗的重要选择之一。
在中国，培唑帕尼最初以进口药品的形式进入市场，并在2018年获得国家药品监督管理局的正式批准，用于治疗局部晚期或转移性肾细胞癌患者。同时培唑帕尼也已经有国产仿制药上市，因此目前在国内市场销售的主要是原研进口版本以及国产仿制版本。
相比于部分已经国产化的靶向药，培唑帕尼的价格相对较高，不过近年来随着国家医保政策的调整，它已被纳入国家医保目录，使得患者能够以较低的自付费用获得该药物。此外，一些患者也可能选择海外购药渠道，如印度、孟加拉等仿制药，但正规医疗机构通常推荐使用经过国家药监部门批准的进口药品，以确保安全性和疗效的可靠性。
总的来说，培唑帕尼最初是进口药品，但随着国内制药技术的提升，现有的国产版本也为患者提供了新的选择。无论是进口还是国产版本，医生会根据患者的具体情况作出相应的治疗建议。
参考资料：https://www.votrient.com/
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