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普纳替尼（Ponatinib）经美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于治疗患有以下疾病的成年患者:对至少两种先前的激酶抑制剂具有耐药性或不耐受性的慢性期(CP)慢性髓细胞白血病(CML)、无其他激酶抑制剂适应症的加速期(AP)或急变期(BP)CML或费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)、T315I阳性CML(慢性期、加速期或急变期)或T315I阳性Ph+ALL。
单独使用多靶向抑制剂如普纳替尼或与靶向其他RTKs或癌症相关途径的其他药物联合使用，提供了抑制癌症进展的机会。据报告，普纳替尼存在血管闭塞事件(动脉和静脉血栓形成和闭塞，包括致命性心肌梗死、中风、大脑大动脉血管狭窄、严重外周血管疾病以及需要紧急血管重建手术)和心力衰竭的风险。
普纳替尼原研药还没有在国内上市，因此也没有纳入医保，国内有需求的患者可能只能通过海外的途径进行购买，香港原研版的普纳替尼规格45mg*30片每盒的价格可能在4万人民币左右（受汇率影响价格可能会发生波动），价格昂贵。也有其他国家生产的普纳替尼仿制药，价格较为便宜，孟加拉珠峰药厂生产的规格45mg*30片每盒的价格可能在4000人民币左右（受汇率影响价格可能会发生波动），其药物成分与原研药的药物成分基本一致，更多药物资讯及具体价格咨询药得医学顾问。
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