博舒替尼/伯舒替尼（Bosutinib）是一种针对费城染色体阳性慢性粒细胞白血病（CML）的靶向药物，其主要作用机制是通过抑制酪氨酸激酶的活性，从而阻止癌细胞的生长和繁殖。该药物适用于新诊断的慢性期费城染色体阳性慢性粒细胞白血病患者，以及年龄在1岁及以上的慢性期、加速期或急变期的费城染色体阳性慢性粒细胞白血病患者，特别是那些对既往治疗产生耐药或不耐受的病例。
博舒替尼具有良好的疗效，尤其是在治疗那些已经对其他酪氨酸激酶抑制剂（如伊马替尼等）产生耐药的患者时，其效果更为显著。这一特点使得博舒替尼在治疗慢性粒细胞白血病的过程中成为重要的选择之一。此外，博舒替尼在临床试验中显示出相对较低的副作用发生率，这为其在长期治疗中的应用提供了保障。
然而，目前博舒替尼的原研药尚未在中国市场上市，因此无法纳入医保。这一情况导致需要使用该药物的患者面临较高的经济负担，因为他们需自行承担全额药费，这对于很多患者而言是一项不小的压力。尽管国内有一些仿制药正在研发中，但在质量和疗效方面仍需经过严格的临床验证，以确保能够为患者提供安全有效的治疗选择。
随着中国对创新药物的审批流程不断优化，未来博舒替尼有可能获得市场准入，从而为更多患者提供治疗机会。同时，药品进入医保的可能性也在不断增加，这将大幅度降低患者的用药成本，改善他们的治疗体验。
参考资料：https://go.drugbank.com/drugs/DB06616
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