博舒替尼/伯舒替尼（Bosutinib），商品名为Bosulif，是一种小分子靶向药物，主要用于治疗费城染色体阳性慢性粒细胞白血病（CML）。该药物的作用机制是通过抑制BCR-ABL和src酪氨酸激酶，从而有效阻止癌细胞的生长和扩散。博舒替尼的研发始于惠氏公司（Wyeth Pharmaceuticals），随后由辉瑞公司（Pfizer）获得并继续开发。
惠氏公司最初在博舒替尼的合成和早期研究中发挥了重要作用，随着该药物进入临床审批阶段，辉瑞公司于2009年收购了惠氏，成为博舒替尼的主要开发和商业化者。在辉瑞公司的推动下，博舒替尼于2012年获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，正式上市用于治疗慢性期和加速期的费城染色体阳性慢性粒细胞白血病患者。
辉瑞公司作为全球领先的制药企业，在药物研发、生产和市场推广方面拥有丰富的经验和资源。博舒替尼的上市不仅为慢性粒细胞白血病患者提供了新的治疗选择，也为辉瑞公司进一步拓展其在肿瘤学领域的产品线奠定了基础。辉瑞在全球范围内积极推广博舒替尼，参与了多项临床研究，以评估其在不同患者群体中的疗效和安全性。
除了博舒替尼的有效性外，辉瑞公司还注重该药物的副作用管理，并在临床实践中提供相关支持。这一系列的努力使得博舒替尼在治疗慢性粒细胞白血病方面取得了良好的口碑，尤其是在对既往治疗耐药或不耐受的患者中显示出其独特的优势。
参考资料：https://bosulif.pfizerpro.com/
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