阿昔替尼/阿西替尼（Axitinib）是一种靶向治疗药物，主要用于治疗晚期肾细胞癌（RCC）。作为一种酪氨酸激酶抑制剂（TKI），阿昔替尼通过干扰特定的酪氨酸激酶信号通路，从而抑制癌细胞的增殖和生长。其作用机制主要在于阻断肿瘤细胞与其生长信号之间的相互作用，以及抑制肿瘤新生血管的形成，这一过程被称为抗血管生成。
阿昔替尼的适应症通常包括对其他治疗无效或复发的晚期肾癌患者。在临床应用中，阿昔替尼可以作为一线治疗药物使用，尤其是在某些情况下，可能会与免疫治疗药物联用，以提高治疗效果。此外，阿昔替尼也在一些其他癌症类型的临床试验中被评估，其潜在的应用范围正在逐步扩大。
该药物通过靶向不同的酪氨酸激酶，如血管内皮生长因子受体（VEGFR）、成纤维生长因子受体（FGFR）及其它肿瘤相关的受体，抑制这些受体的活性，进而减少肿瘤的血供和营养供应，从而抑制肿瘤的生长和转移。抗血管生成的机制使得阿昔替尼能够在肿瘤微环境中发挥重要作用，特别是在肿瘤需要依赖新生血管获取养分和氧气的阶段。
临床研究表明，阿昔替尼的疗效显著，常见的不良反应包括高血压、疲劳、口腔溃疡等，这些反应与大多数酪氨酸激酶抑制剂相似。因此，在使用阿昔替尼治疗的过程中，患者需要定期监测血压和其他相关指标，以确保及时处理可能出现的不良反应。
参考资料：https://www.cancerresearchuk.org/about-cancer/treatment/drugs/axitinib
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