瑞普替尼简介以及上市情况

瑞普替尼（repotrectinib）是一种新一代酪氨酸激酶抑制剂（TKI）抗癌药物，专门用于治疗ROS1阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）。ROS1阳性的癌症中，ROS1基因与另一基因的部分结合导致ROS1基因的激活，进而引发细胞生长失控，最终形成癌症。瑞普替尼通过抑制ROS1基因和酪氨酸激酶受体的活性，有效控制癌症的生长，并有助于缩小肿瘤大小。

瑞普替尼的研发历程充满了科学突破与希望。2023年11月，它获得了FDA的批准，用于治疗局部晚期或转移性ROS1阳性NSCLC的成人患者。这一批准是基于其1/2期临床试验的积极结果：在未接受过TKI治疗的ROS1阳性NSCLC患者中，79%的患者出现了肿瘤大小减小的部分反应，6%的患者实现了完全缓解，即体内不再有癌症迹象。此外，中位缓解持续时间达到了34.1个月，显示出瑞普替尼持久的疗效。特别地，在8名脑瘤患者中，有7名出现了治疗反应，这证明了瑞普替尼在脑瘤治疗中的潜力。

作为下一代TKI，瑞普替尼被特别设计为能够更有效地作用于脑肿瘤，并且在癌症对治疗产生抗药性之前持续更长的时间。这一特性使其在治疗ROS1阳性NSCLC时具有显著的优势。

瑞普替尼的适用范围在2024年6月得到了进一步扩展。FDA批准该药物用于治疗12岁及以上患有实体瘤的成人和儿童患者，这些患者具有神经营养性酪氨酸受体激酶(NTRK)基因融合，局部晚期或转移性，或手术切除可能导致严重的发病率，并在治疗后出现进展或没有令人满意的替代疗法。

在国内，瑞普替尼的上市同样备受关注。2024年5月，国家药品监督管理局正式批准了瑞普替尼胶囊（商品名：奥凯乐/AUGTYRO）的上市，为ROS1阳性NSCLC患者提供了新的治疗选择。此外，该药物已被纳入我国医保目录，虽然具体的报销比例因地区而异，但无疑为患者减轻了一定的经济压力。

总之，瑞普替尼作为一种新一代酪氨酸激酶抑制剂抗癌药物，以其显著的疗效和广泛的应用前景，正在为ROS1阳性NSCLC患者带来新的治疗希望。

参考资料：

https://www.drugs.com/augtyro.html

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