西米普利单抗(Cemiplimab)是一种针对T细胞上免疫检查点受体PD-1的全人类单克隆抗体,使用Regeneron的专有VelocImmune技术发明。通过与PD-1结合,西米普利单抗已被证明可以阻止癌细胞利用PD-1途径抑制T细胞活化。在美国和其他国家,西米普利单抗适用于某些晚期基底细胞癌(BCC)、晚期皮肤鳞状细胞癌(CSCC)和晚期非小细胞肺癌患者,以及欧盟等的晚期宫颈癌患者。
西米普利单抗的广泛临床项目集中于难以治疗的癌症,在免疫疗法领域中表现出卓越的抗肿瘤活性。作为一种免疫检查点抑制剂,它通过阻断PD-1与其配体的结合,增强T细胞的免疫反应,从而有效地识别并攻击肿瘤细胞。这一机制使其在治疗晚期或转移性鳞状细胞癌时,能够提供比传统治疗方法更显著的疗效,尤其是在化疗不再有效的患者中。
临床试验表明,该药物的副作用通常较轻,主要包括疲劳、皮疹和免疫相关的不良事件。与化疗相比,患者在接受西米普利单抗治疗时,生活质量改善的机会更大,且耐受性较好。该药物通常以静脉注射的形式给药,给药间隔时间一般为每两周一次,这样的给药方案为患者提供了更大的便利性,减少了频繁就医的负担。因此,它为一些无法耐受传统治疗的患者提供了新的治疗选择。
目前正在对西米普利单抗进行研究,将其作为单一疗法,以及与其他实体瘤和血癌的传统或新型治疗方法相结合。这些潜在用途正在研究中,其安全性和有效性尚未经过任何监管机构的评估。
参考资料:https://investor.regeneron.com/news-releases/news-release-details/libtayor-cemiplimab-demonstrates-durable-survival-benefit-five/
免责声明: 本站关于疾病和药品的介绍仅供参考,实际治疗和用药方案请咨询专业医生和药师。
微信扫码◀
免费咨询电话