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佩米替尼(Pemigatinib),以商品名达伯坦(Pemazyre)闻名,是由Incyte Corporation公司精心研发的一款小分子激酶抑制剂。这款药物由Incyte与信达生物携手开发,并由信达生物在中国大陆、香港、澳门及台湾地区进行商业化推广。作为首个在中国获批的选择性FGFR受体酪氨酸激酶抑制剂,佩米替尼主要针对胆管癌及复发或难治性髓样或淋巴样肿瘤(MLNs)的治疗。
佩米替尼的适应症聚焦于那些至少经历过一种系统性治疗,并经过检测确认存在FGFR2融合或重排的晚期、转移性或不可手术切除的胆管癌成人患者。其作用机制在于抑制FGFR1、FGFR2、FGFR3和FGFR4的磷酸化及信号传导,进而遏制肿瘤细胞的增殖与存活。
该药物以片剂形式提供,包含4.5mg、9mg和13.5mg三种规格。推荐的服用剂量为每次13.5mg,每日一次,连续服用14天后停药7天,构成一个完整的21天治疗周期。建议患者每天大致在同一时间服用,可空腹或随餐服用。药片需整片吞服,不可压碎、咀嚼、切割或溶解后服用。若漏服超过4小时或服药后呕吐,则无需补服,继续按下一次服药时间服用规定剂量即可。
佩米替尼在胆管癌治疗中展现出良好的疗效与安全性。然而,如同所有药物,它也可能带来一些副作用,如腹泻、恶心、口味变化、呕吐、食欲不振、疲劳、关节痛、视力模糊等。一旦患者出现任何不适或副作用,应立即与医生取得联系。
在使用佩米替尼进行治疗前,需通过验证的检测方法确认患者存在FGFR2融合或重排。此外,治疗期间患者应定期进行血液检查和眼科检查,以确保药物的安全性与有效性。
综上所述,佩米替尼为胆管癌患者提供了全新的治疗选择,特别是在当前治疗选择有限的情况下。然而,患者在使用时必须严格遵循医生的指导,注意药物的正确用法用量,并密切留意可能出现的副作用。目前,该药物在市场上存在不同版本,价格各异,患者可根据自身情况做出选择。
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