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普拉替尼(英文名:Pralsetinib),商品名普吉华,是由Blueprint Medicines公司与中国基石药业联合研发的高效、高选择性RET抑制剂靶向药物。该药物于2020年获FDA批准,主要用于治疗RET基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)及RET突变型甲状腺髓样癌(MTC)等。
一、购买指南
普拉替尼作为处方药,患者需在医生指导下购买和使用。在中国市场,普拉替尼原研药价格较高,约在两三万元人民币每盒,且尚未纳入医保,需患者自费购买。购买途径如下:
1. 医院药房:患者可在正规医院肿瘤科就诊,凭医生处方在医院药房购买。
2. 大型连锁药店:部分大型连锁药店也提供普拉替尼的销售服务,但需凭医生处方购买。
3. 海外医疗机构:患者可通过海外医疗机构购买仿制药版本,如老挝卢修斯制药公司生产的普拉替尼,价格相对亲民。但需注意选择资质良好的机构,确保药品质量。
二、使用指南
普拉替尼的使用需严格遵循医嘱,以下是一些使用注意事项:
1. 剂量与用法:推荐剂量为400mg,每日一次,空腹口服(服用前至少2小时不进食,服用后至少1小时内不进食)。若漏服,应尽快补服,但不可在服药后补服额外剂量。
2. 不良反应监测:普拉替尼可能引起一系列不良反应,如结膜炎、干眼症、流鼻血、口炎、间质性肺病、食欲减退、恶心、呕吐、肝功能异常、肾功能异常、腹泻等。患者需定期复诊,及时向医生报告不适症状。
3. 特殊人群用药:孕妇及哺乳期妇女禁用。患者应在治疗期间和最后一剂普拉替尼后的2周内使用有效的非激素避孕方法。未受控制的高血压患者不可服用。
4. 药物相互作用:避免与强效CYP3A4和P-gp抑制剂联合用药。若需联合用药,应按医生指导调整剂量。
总之,普拉替尼为RET基因融合或突变型癌症患者带来了新的治疗希望。患者在购买和使用时,务必遵循医嘱,选择正规渠道,确保药品质量和安全。同时,定期复诊,及时向医生报告不适症状,以确保治疗效果和用药安全。
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