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普拉替尼（Pralsetinib），作为一种高度选择性的BCR-ABL1 TKI（酪氨酸激酶抑制剂），近年来在白血病治疗领域引起了广泛关注。特别是对于慢性粒细胞白血病（CML）和费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph+ ALL）的患者，普拉替尼展现出了显著的治疗效果。
CML是一种影响血液及骨髓的恶性肿瘤，其特点是骨髓中产生大量不成熟的白细胞。这些细胞在骨髓内聚集，抑制了正常的造血功能，并可能通过血液扩散至全身，导致患者出现贫血、易出血、感染及器官浸润等症状。传统的治疗方法如化疗、放疗存在较大的副作用。而普拉替尼的出现，为CML患者带来了新的治疗选择。
普拉替尼能够精准地作用于BCR-ABL1融合蛋白，阻断其信号传导通路，从而有效地抑制白血病细胞的增殖和扩散。更重要的是，普拉替尼对于多种耐药突变，包括T315I突变，都表现出了强大的抑制作用。这意味着，即使患者对其他TKI药物产生了耐药性，普拉替尼仍有可能为他们带来治疗希望。
在多项临床试验中，普拉替尼展现出了令人印象深刻的疗效。对于至少对两种先前的TKI具有耐药性或不耐受的CML患者，普拉替尼治疗后的完全血液学缓解率、主要细胞遗传学缓解率以及主要分子学缓解率均达到了较高水平。特别是对于T315I突变的患者，普拉替尼的治疗效果尤为显著。
值得注意的是，普拉替尼在治疗过程中也可能产生一些副作用，如高血压、皮疹、腹痛等。因此，在使用普拉替尼时，医生需要根据患者的具体情况进行剂量调整，以确保治疗的安全性和有效性。
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