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伊马替尼（Imatinib）是靶向药，而非传统的化疗药物。它属于酪氨酸激酶抑制剂（Tyrosine Kinase Inhibitor, TKI），专门靶向某些癌细胞中的特定分子信号通路，与传统化疗药物在作用机制和副作用方面存在显著差异。
传统化疗药物的原理是通过攻击快速分裂的细胞来杀死癌细胞，但这种方式不具有选择性，也会对正常细胞造成损害，特别是对骨髓、消化道和毛发等快速分裂的细胞。这就导致了化疗药物通常伴随着一系列严重的副作用，如恶心、呕吐、脱发、贫血和免疫功能下降等。而伊马替尼作为靶向药，主要作用于癌细胞中的特定异常分子，因而副作用较少且对正常细胞的损伤较小。
伊马替尼的靶向机制集中在BCR-ABL融合蛋白，这是由慢性粒细胞白血病（CML）患者体内的9号染色体和22号染色体易位引起的。这种融合蛋白具有异常的酪氨酸激酶活性，持续促使白血病细胞的增殖。伊马替尼通过特异性抑制BCR-ABL酪氨酸激酶的活性，阻止其传递增殖信号，从而控制白血病细胞的生长和扩散。伊马替尼不仅在CML中展现出显著疗效，还在胃肠道间质瘤（GIST）中发挥了重要作用，这类肿瘤常伴有KIT或PDGFRA基因突变，伊马替尼通过抑制这些基因的激酶活性，抑制肿瘤细胞的生长。
伊马替尼与化疗药物的另一大区别在于治疗目标的持续性。对于CML患者，伊马替尼通常需要长期服用，帮助患者长期控制病情，使其慢性病化，而化疗则多为短期内集中用药，目标是迅速减少癌细胞数量。
总之，伊马替尼是一种靶向药，通过针对特定的分子靶点，带来了比传统化疗更具选择性的癌症治疗方式，降低了副作用的发生率，显著提高了部分癌症患者的生存质量。
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