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艾伏尼布（Ivosidenib），一款针对IDH1基因突变的急性髓性白血病（AML）的靶向药物，正逐渐展现出其在其他肿瘤治疗中的潜力，尤其是胶质瘤。胶质瘤，这一源自脑或脊髓胶质细胞的恶性肿瘤，在低级别胶质瘤及部分恶性胶质母细胞瘤中，IDH1突变颇为常见。
鉴于IDH1突变在胶质瘤中的存在，艾伏尼布作为IDH1抑制剂，正被积极研究用于治疗这些特定胶质瘤。临床前及早期临床试验结果提示，艾伏尼布可能对IDH1突变的胶质瘤患者具有治疗效果。其机制与在AML中相似，即通过抑制突变的IDH1酶，减少2-羟基戊二酸（2-HG）生成，从而抑制肿瘤生长。
然而，尽管研究结果令人振奋，艾伏尼布尚未获准用于治疗胶质瘤。目前，其使用仍局限于临床试验阶段，以评估安全性和有效性。因此，胶质瘤患者是否可使用艾伏尼布，需根据具体情况判断，并通常在临床试验框架内进行。
对于IDH1突变胶质瘤患者，若考虑使用艾伏尼布，建议咨询专业医生并了解临床试验机会。医生可根据患者病情及最新研究进展，提供最合适的治疗建议。在缺乏充分临床证据和正式批准前，艾伏尼布不应作为胶质瘤的标准治疗手段。
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