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使用普拉替尼确实需要进行基因检测。普拉替尼是一种针对RET基因融合突变的靶向药物。在使用前，通过基因检测确认患者是否存在RET基因融合，是判断该药是否适用的关键。只有明确了这种特定的基因突变，医生才能准确地为患者制定治疗方案。
基因检测有助于筛选出最适合普拉替尼治疗的患者群体。对于那些确实携带RET融合基因的患者，普拉替尼可以显示出显著的治疗效果，如肿瘤缩小、症状缓解等。这种精准治疗的策略有助于最大化药物的治疗效果。
对于未携带RET融合基因的患者，使用普拉替尼可能无法获得预期的治疗效果，甚至可能带来不必要的副作用和经济负担。因此，基因检测可以帮助避免这类患者接受不适当的治疗。
基因检测的结果可以为医生提供重要的参考信息，帮助他们在制定治疗方案时做出更明智的决策。例如，对于已经接受过其他治疗（如化疗或免疫治疗）但效果不佳的患者，如果基因检测显示存在RET融合基因，那么普拉替尼可能成为一个有效的治疗选择。
根据国内外的肺癌治疗指南和共识，对于不可手术和晚期的非小细胞肺癌（NSCLC）患者，推荐进行包括RET基因在内的多基因检测。普拉替尼作为针对RET融合基因的靶向药物，其使用自然也需要遵循这一规范。
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