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美国食品药品监督管理局(FDA)宣布批准多奈单抗(donanemab-azbt)-Kisunla用于治疗阿尔茨海默病(AD)。Kisunla由礼来公司(Eli Lilly)生产。2023年发表了一项名为TRAILBLAZER-ALZ 2的3期临床试验的结果显示,Kisunla减缓了患有阿尔茨海默氏症早期症状的参与者的认知和功能衰退速度。
TRAILBLAZER-ALZ 2试验招募了60至85岁的早期症状性阿尔茨海默氏病(特别是轻度认知障碍或阿尔茨海默病轻度痴呆)的参与者。试验结果符合测量认知和功能的主要终点和次要终点。与安慰剂组相比,联合治疗组的临床衰退减缓了22.3%。严重不良事件的发生率在接受多纳单抗的患者中为17.4%,在接受安慰剂的患者中为15.8%。
具体来说,接受药物治疗的人中有47%在一年治疗后没有表现出认知能力下降的迹象,相比之下,接受安慰剂治疗的人中只有29%表现出这种情况。Kisunla是礼来公司开发的一种抗体,用于减少β-淀粉样蛋白的有害影响,β-淀粉样蛋白是一种常见于阿尔茨海默病患者大脑中的蛋白质。
阿尔茨海默病和相关的痴呆症是复杂的疾病,由一系列重叠和交织的生化反应链破坏大脑引起。成功治疗每个人的痴呆症可能需要一套不同的预防和诊断疗法。这些Kisunla研究报告的数据表明,抗淀粉样蛋白疗法可能至少是许多其他疗法的第一步。
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