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普拉替尼(Pralsetinib)是一种激酶抑制剂。普拉替尼特别适用于以下情况:通过美国 FDA 批准的测试检测到转染期间发生转移性重排 (RET) 融合阳性非小细胞肺癌的成年患者;需要全身治疗的晚期或转移性 RET 突变型甲状腺髓样癌 (MTC) 的成人和 12 岁及以上儿童患者,或需要全身治疗且放射性碘难治性的晚期或转移性 RET 融合阳性甲状腺癌的成人和儿童患者(如果放射性碘合适)。
作用机制:普拉替尼是一种野生型 RET 和致癌 RET 融合和突变的激酶抑制剂。某些 RET 融合蛋白和激活点突变可以通过下游信号通路的过度激活来驱动致瘤潜力,从而导致不受控制的细胞增殖。普拉替尼在含有致癌 RET 融合或突变的培养细胞和动物肿瘤植入模型中表现出抗肿瘤活性。
用法用量:普拉替尼以口服胶囊形式提供。推荐剂量为每日一次,空腹口服 400 mg。服用普拉替尼之前至少 2 小时和之后至少 1 小时不应进食。
副作用:如果您有过敏反应迹象,请寻求紧急医疗帮助:荨麻疹;呼吸困难;脸部、嘴唇、舌头或喉咙肿胀。
普拉替尼可能会引起严重的副作用。如果您有以下情况,请立即致电您的医生:发烧、发冷;新发或加重的咳嗽、气短或胸痛;严重头痛、头晕、神志不清、说话困难;任何无法愈合的伤口;异常出血——瘀伤、流鼻血、牙龈出血、阴道异常出血、任何无法停止的出血;体内出血的迹象——虚弱、嗜睡、粉红色或棕色尿液、血便或柏油样大便、咳血或呕吐物看起来像咖啡渣;血细胞计数低——发烧、疲倦、喉咙痛、口腔溃疡、皮肤溃疡、皮肤苍白、手脚冰冷、感觉头晕或气短;或者肝脏问题——恶心、呕吐、食欲不振、胃痛(右上侧)、疲倦、尿色深、黄疸(皮肤或眼睛发黄)。如果您出现某些副作用,您的癌症治疗可能会延迟或永久停止。
普拉替尼的常见副作用可能包括:高血压;血细胞计数低或其他实验室检查异常;肌肉或关节疼痛;感觉累了;或者便秘。这不是副作用的完整列表,并且可能会发生其他副作用。
注意事项:请遵循药品标签和包装上的所有说明。告诉您的每位医生您的所有医疗状况、过敏情况以及您使用的所有药物。
储存:在室温下储存,远离湿气和热源。
免责声明: 本站关于疾病和药品的介绍仅供参考,实际治疗和用药方案请咨询专业医生和药师。
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