欢迎光临药得网站!
达克替尼(达可替尼)(Dacomitinib)是一种用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的第二代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)。该药物由辉瑞公司开发,于2018年获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,用于治疗具有EGFR突变的转移性非小细胞肺癌患者。
达克替尼(达可替尼)现已在中国上市并被纳入医保目录,患者可以在国内进行购买。该药品的规格为15mg30粒,价格大约为一千多元。关于具体价格及医保报销政策,请咨询当地医院的药房。相比之下,欧洲版的辉瑞原研药价格较高,大约在两万多元左右。而国外市场中,价格相对较为亲民的是老挝生产的仿制药,其规格为45mg30粒,价格仅为国内价格的三分之一左右,并且其药物成分与原研药基本一致。
达克替尼(达可替尼)的作用机制是通过不可逆地结合并抑制EGFR的酪氨酸激酶活性,从而阻断EGFR信号通路的激活。EGFR信号通路在多种癌症的生长和扩散中起重要作用,尤其是在NSCLC中。常见的EGFR突变包括L858R点突变和外显子19缺失,这些突变会导致EGFR信号通路的持续激活,促进癌细胞的增殖和生存。达克替尼(达可替尼)能够有效抑制这些突变型EGFR,从而发挥抗肿瘤作用。
在ARCHER 1050临床试验中,达克替尼(达可替尼)与第一代EGFR-TKI吉非替尼(Gefitinib)进行了比较。研究结果显示,达克替尼(达可替尼)延长了患者的无进展生存期(PFS),中位PFS为14.7个月,而吉非替尼为9.2个月。此外,达克替尼(达可替尼)也显示出一定的总生存期(OS)优势。然而,达克替尼(达可替尼)的使用也伴随着较高的不良反应发生率,包括皮疹、腹泻、口腔炎和指甲病变等。因此,临床医生在使用达克替尼(达可替尼)时需要对患者进行密切监测和适当管理。
免责声明: 本站关于疾病和药品的介绍仅供参考,实际治疗和用药方案请咨询专业医生和药师。
微信扫码◀
免费咨询电话