患者在使用塞尔帕替尼（Selpercatinib）治疗期间，需要注意肝毒性、间质性肺病/肺炎、高血压、QT间期延长、出血、过敏、肿瘤溶解综合征、伤口愈合受损、甲状腺功能减退等事件的发生。1、肝毒性：接受塞尔帕替尼治疗的患者中有3%出现严重的肝脏不良反应。59%的患者出现AST升高，55%的患者出现A

使用塞尔帕替尼（Selpercatinib）治疗最常见的不良反应是水肿、腹泻、疲劳、口干、高血压、腹痛、便秘、皮疹、恶心和头痛。。最常见的严重不良反应为肺炎、胸腔积液、腹痛、出血、过敏、呼吸困难和低钠血症。3％的患者出现致命的不良反应，包括败血症、呼吸衰竭、出血、肺炎、心脏骤停、猝死和心力衰竭。最常

塞尔帕替尼（Selpercatinib）是一种用于治疗肿瘤中特定基因发生改变(突变或融合)的人的癌症的药物(RET是“转染期间重排”的缩写)，一般通过口服给药。塞尔帕替尼是一种RET受体酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗RET驱动的非小细胞肺癌、甲状腺髓样癌和适当患者人群中的甲状腺癌。塞尔帕替尼这种激酶抑制

基于体重的塞尔帕替尼（Selpercatinib）推荐剂量为，不足50kg的患者使用120mg，50kg或以上的患者使用160mg,每天口服塞尔帕替尼两次，直到疾病恶化或出现不可接受的毒性。不要服用错过的剂量，除非距离下一次预定剂量超过6小时。严重肝功能损害：对于使用120mg、160mg的严重肝功

塞尔帕替尼（Selpercatinib）目前仍在临床试验NCT04211337中接受调查，但它已于2020年5月8日获得美国食品药品监督管理局（FDA）的加速批准，用于特定的RET驱动的癌症适应症，向礼来公司的子公司LoxoOncology公司授予Retevmo许可，因此目前以品牌名Retsevmo

塞尔帕替尼（Selpercatinib）是一种激酶抑制剂，对RET酪氨酸激酶受体(RTKs)的特异性高于其他RTK类。增强的RET(转染期间重排)癌基因表达是许多癌症的标志。尽管多激酶抑制剂已显示对RET驱动的癌症有效，但它们缺乏特异性通常与实质性毒性有关。塞尔帕替尼属于用于治疗RET驱动的癌症的第

塞尔帕替尼（Selpercatinib）被批准用于治疗患有局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)并伴有转染期间重排(RET)基因融合的成人患者，患者应在接受免疫疗法和/或以铂类为基础的化疗治疗后接受全身治疗。患有晚期或转移性甲状腺髓样癌(MTC)并伴有RET突变、需要全身治疗的12岁及以上成人和

一、通用名称：塞尔帕替尼商品名称：Retsevmo全部名称：塞尔帕替尼、Selpercatinib、赛哌替尼、LOXO-292二、适应症：1、RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）：塞尔帕替尼（Selpercatinib）适用于治疗患有局部晚期或转移性非小细胞肺癌的成年患者，这些患者在转染期间进行

塞尔帕替尼（Selpercatinib）是一种激酶抑制剂，通过抑制野生型RET和多种突变RET亚型以及VEGFR1和VEGFR3，IC50值范围为0.92nM至67.8nM。在其他酶试验中，塞帕替尼在临床可达到的较高浓度下也抑制FGFR1、2和3。在细胞分析中，塞尔帕替尼抑制RET的浓度比FGFR1

塞尔帕替尼（Selpercatinib）是一种激酶抑制剂，对RET酪氨酸激酶受体(RTKs)的特异性高于其他RTK类。增强的RET(转染期间重排)癌基因表达是许多癌症的标志。尽管多激酶抑制剂已显示对RET驱动的癌症有效，但它们缺乏特异性通常与实质性毒性有关。塞尔帕替尼属于用于治疗RET驱动的癌症的第