塞普替尼/塞尔帕替尼（Selpercatinib）是一种靶向抗癌药物，属于受体酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。它是针对RET（重排型转化生长因子受体）基因突变的靶向药物，主要用于治疗带有RET基因突变的癌症，包括非小细胞肺癌（NSCLC）、甲状腺癌以及其他一些癌症类型。RET基因突变通常会导致癌细胞的异

塞普替尼/塞尔帕替尼（Selpercatinib）是一种靶向治疗药物，主要用于治疗携带RET基因突变的非小细胞肺癌（NSCLC）、甲状腺癌等。该药物是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂，能够特异性地抑制RET（rearrangedduringtransfection）激酶的活性，阻断由RET基因突变引起的肿

克唑替尼（Crizotinib，又称赛可瑞）是一种口服小分子酪氨酸激酶抑制剂，主要靶向间变性淋巴瘤激酶（ALK）、ROS1以及部分MET受体异常激活的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。其作用机制通过抑制肿瘤细胞内异常激酶信号通路，阻断癌细胞增殖和促进凋亡，从而延缓疾病进展。克唑替尼适用于晚期或转移性A

克唑替尼（Crizotinib）是一种口服小分子酪氨酸激酶抑制剂，主要靶向间变性淋巴瘤激酶（ALK）、ROS1以及部分MET受体的异常活性。它最初用于治疗ALK阳性的非小细胞肺癌（NSCLC），尤其是晚期或转移性患者。克唑替尼通过抑制肿瘤细胞中异常激酶信号通路，阻断细胞增殖和诱导凋亡，从而显著延缓疾

奥希替尼与二甲双胍联用的研究主要来自于体外与动物模型的机制研究以及若干回顾性/小型临床观察。多项基础研究显示，二甲双胍通过激活AMPK、抑制自噬或改变癌细胞代谢可增强EGFR抑制剂对肿瘤细胞的敏感性，能在体外显著降低奥希替尼耐药细胞的存活并延缓耐药产生，这为临床联合用药提供了生物学依据。在临床层面，

阿法替尼（Afatinib）治疗期间出现疲劳是比较常见的不良反应，但需与疾病本身或其他并发症区分。药物引起的疲劳通常伴随轻度乏力、注意力下降、活动耐受降低，但不会持续加重或伴随明显发热、体重骤减等症状。若疲劳程度明显超过平常水平，或者伴随贫血、甲状腺异常、感染等情况，则可能是其他因素引起。患者可通过

阿法替尼（Afatinib）在部分患者中可能导致肝功能异常，如血清转氨酶升高、胆红素升高等，这通常是轻中度可逆性的，但若指标明显升高则需引起重视。临床上建议在治疗前做基础肝功能评估，并在用药期间定期复查，尤其是开始1–2个月内或出现症状（如乏力、黄疸、尿色加深）时。轻度异常可在医生指导下继续观察，同

阿法替尼（Afatinib）引起腹泻是常见副作用，通常在治疗前几周最明显。若属于轻度腹泻（如每日3〜4次、大便仍有形状），患者可以在家先通过补液、电解质补充、调整饮食（如避免油腻、乳制品、咖啡因、辛辣食品）进行自我管理，并可遵医嘱提前准备洛哌丁胺等常用止泻药，以便症状出现后及时使用。大多数患者在早期

阿法替尼（Afatinib）常见不良反应之一就是皮疹，但并非所有皮疹都需要停药。轻度至中度皮疹在EGFR靶向治疗中比较普遍，多表现为皮肤发红、干燥或轻微丘疹，通常可以通过保湿、口服抗组胺药或短期外用激素类药膏进行控制，并不影响继续治疗。只有当皮疹明显扩散、出现破溃感染、严重瘙痒影响生活质量，或者伴随

奥希替尼（Osimertinib）是一种第三代表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI），主要用于治疗EGFR突变阳性的非小细胞肺癌（NSCLC），尤其是对T790M耐药突变患者疗效显著。作为靶向治疗药物，奥希替尼在延长患者无进展生存期和提高生活质量方面具有明确优势，但在使用过程中，也需