截至2026年10月，贝普若韦生（bepirovirsen Sodium）已于2026年8月在日本获批用于慢性乙肝治疗，是该药首次全球获批的国家和地区。中国患者能否使用，则需要进一步核实中国大陆的药品注册、供应渠道及适用条件，不能因为日本获批就认定中国已同步上市。贝普若韦生由GSK开发，属于反义寡核苷酸药物。其研发方向是帮助部分慢性乙肝患者达到功能性治愈，为现有长期抗病毒治疗提供新的研究方向。不过，新药在不同国家上市的时间、适应证、给药要求和可及性可能存在差异。
参考资料：Hibsago于日本获批的公司公告https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1131399/000165495426007800/a8443r.htm
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