莫博替尼的代谢主要通过肝脏的CYP3A4酶途径完成,因此与其他通过相同途径代谢的药物可能存在相互作用。
CYP3A4抑制剂:合用CYP3A4抑制剂(如酮康唑、伊曲康唑或克拉霉素)可能增加莫博替尼的血药浓度,从而加重其毒性风险,如腹泻、皮疹或QT间期延长。
合用时需谨慎,可能需要减少莫博替尼剂量。
CYP3A4诱导剂:药物如利福平、苯妥英和卡马西平会加速莫博替尼的代谢,导致疗效下降。这类药物的合用应尽量避免。
心脏相关药物:与会延长QT间期的药物(如胺碘酮)合用可能增加心律失常的风险。
患者应向医生告知其所有正在服用的药物,包括非处方药和草药补充剂,以避免潜在的药物相互作用。正确的药物管理是确保安全治疗的关键。
参考资料:
FDA批准信息:
https://www.fda.gov/drugs/drug-approvals-and-databases/fda-grants-accelerated-approval-mobocertinib-metastatic-non-small-cell-lung-cancer-egfr-exon-20
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