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nogapendekin alfa inbakicept-pmln-ANKTIVA
nogapendekin alfa inbakicept-pmln-ANKTIVA

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  • 药品别名:

    ALT-803, N-803

  • 剂型:

    注射液

  • 规格:

    400 mcg/0.4 mL/瓶/盒

  • 有效期:

    24个月

  • 原研药厂:

    Altor BioScience, LLC(ImmunityBio, Inc. 的间接全资子公司)

  • 产地:

    美国

  • 价格:

    详询客服

  • 上市版本:

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  • 服务保障:

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【注意事项】

• 延迟膀胱切除术可导致转移性膀胱癌,可能致命。


【禁忌】

无。


【特殊人群】
• 妊娠期:膀胱内给予批准剂量的 ANKTIVA 后,nogapendekin alfa inbakicept-pmln 的全身暴露量低于定量下限。基于其作用机制,若发生全身暴露,孕妇使用本品可能造成胎儿伤害
• 哺乳期:尚无人乳中是否存在 nogapendekin alfa inbakicept-pmln、其对母乳喂养儿童的影响或对乳汁分泌影响的数据。接受批准剂量膀胱内给药的患者全身暴露量低于定量下限,提示乳汁中的量较低。应综合考虑母乳喂养对发育与健康的益处、母亲对 ANKTIVA 的临床需求,以及本品或母体基础疾病对母乳喂养儿童的潜在不良影响。
• 儿童:尚未确定本品在儿童患者中的安全性和有效性。

• 老年患者:在 ANKTIVA 用于 BCG 无应答 NMIBC 的临床研究总患者数中,80% 为 65 岁及以上,40% 为 75 岁及以上;ANKTIVA 的临床研究未纳入足够数量的较年轻成人患者,无法确定 65 岁及以上患者的反应是否与较年轻成人患者不同。


【药物相互作用】
无相关信息

作者:药得医学编辑团队

医学审核:药得医学审核团队

发布日期:2026-10-16

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