【使用方法】
A．推荐治疗前用药
在输液前进行以下治疗前用药，以降低输液相关反应的风险和严重程度：
- 口服或静脉注射地塞米松40mg（75岁以上患者口服或静脉注射地塞米松20mg）。
- 口服对乙酰氨基酚650 mg至1000 mg（或等效物）。
- H2拮抗剂。
- 口服或静脉注射苯海拉明25 mg至50 mg（或等效物）。至少前4次输注首选静脉途径。
上述推荐的地塞米松剂量（口服或静脉注射）相当于在作为治疗前用药和主体治疗的一部分，在注射SARCLISA和泊马度胺（pomalidomide）之前，仅在输注前给药一次的总剂量。
在开始输液前15到60分钟使用推荐的药物。
B．制备
使用无菌技术制备输液溶液，如下所示：
根据实际患者体重（在每个疗程前测量，以相应调整给药剂量）计算所需的SARCLISA剂量（mg）。可能需要一个以上的小瓶来获得患者所需的剂量。
- 只要溶液和容器允许，注射前应目视检查注射用药品是否有颗粒物和变色。
- 从250 mL氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液稀释液袋中取出稀释液，稀释液体积等于所需的SARCLISA注射液体积。
- 取所需体积的SARCLISA注射液，加入0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液的输液袋中稀释，以达到合适的SARCLISA输液浓度。
- 输液袋必须由聚烯烃（PO）、聚乙烯（PE）、聚丙烯（PP）、聚氯乙烯（PVC）和邻苯二甲酸二（2-乙基己基）酯（DEHP）或醋酸乙烯乙酯（EVA）制成。
- 通过倒置袋子轻轻地使稀释溶液均匀化。不要摇晃。
C．给药
- 使用带有0.22微米直列式过滤器（聚醚砜[PES]、聚砜或尼龙）的静脉输液器（PE、PVC，含或不含DEHP、聚丁二烯[PBD]或聚氨酯[PU]）进行静脉输液。
- 输液时间应根据输液速度（见表2）而定。在2℃-8℃冷藏48小时内使用配制好的SARCLISA溶液，然后在室温下保存8小时（包括输液时间）。
- 不要使用SARCLISA与其他药物同时在同一静脉管路中同时输液。
D．输液速度
稀释后，以表2所示的输注速度静脉输注SARCLISA输注液。只有在没有输液相关反应的情况下，才应考虑输液度的递增。

表2：SARCLISA输液速度

【剂量调整】

不建议减少剂量。可能需要剂量延迟，以便在发生血液学毒性的情况下恢复血细胞计数。

【延迟或遗漏给药】

如果错过计划剂量的SARCLISA，应尽快给予，并相应调整治疗计划，保持治疗间隔。

【过量处理】
目前还没有已知的治疗药物过量的特效解毒剂。如果过量服用SARCLISA，监测患者是否有不良反应的体征或症状，并立即采取一切适当措施。