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利索卡布他根 (Lisocabtagene maraleucel)-BREYANZI
利索卡布他根 (Lisocabtagene maraleucel)-BREYANZI

利索卡布他根 (Lisocabtagene maraleucel)-BREYANZI

  • 药品别名:

    利基迈仑赛/BREYANZI (lisocabtagene maraleucel) suspension for intravenous infusion )

  • 剂型:

    细胞悬液

  • 规格:

    ≥ 150万至7000万CAR阳性活T细胞/ml

  • 有效期:

    13个月

  • 原研药厂:

    Juno Therapeutics, Inc. (百时美施贵宝子公司)

  • 产地:

    美国

  • 价格:

    详询客服

  • 上市版本:

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  • 服务保障:

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【使用方法】

仅供自体使用。仅供静脉内使用。
不要使用去白细胞过滤器• 请勿使用去白细胞过滤器。
• 在输注BREYANZI之前,给予氟达拉滨和环磷酰胺的淋巴细胞清除方案。
• 输注前确认患者身份。
• 用对乙酰氨基酚和H1抗组胺药给予治疗前用药。
• 输注前确认托珠单抗的可获得性。
• BREYANZI的剂量基于嵌合抗原受体(CAR)阳性存活T细胞的数量。
对于大B细胞淋巴瘤(LBCL):
• 一线治疗后,剂量为90至110×10⁶个CAR阳性存活T细胞。
• 二线或多线治疗后,剂量为50至110×10⁶个CAR阳性存活T细胞。
对于慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL)、滤泡性淋巴瘤(FL)、套细胞淋巴瘤(MCL)和边缘区淋巴瘤(MZL):
• 剂量为90至110×10⁶个CAR阳性存活T细胞。

仅供自体使用。仅供静脉注射。
有关每个成分的实际细胞计数和待输注体积,请参阅各自的RFI证书。
一剂BREYANZI包含CAR阳性存活T细胞((由1:1的CAR阳性存活T细胞组成,包含CD8和CD4成分),每个成分单独装在1至4个单剂量小瓶中。各适应症的剂量范围见表1。
表1:剂量范围


【延迟用药处理】

无相关信息


【过量处理】

无相关信息


作者:药得医学编辑团队

医学审核:药得医学审核团队

发布日期:2023-08-24

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