
利基迈仑赛/BREYANZI (lisocabtagene maraleucel) suspension for intravenous infusion )
细胞悬液
≥ 150万至7000万CAR阳性活T细胞/ml
13个月
Juno Therapeutics, Inc. (百时美施贵宝子公司)
美国
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【使用方法】
仅供自体使用。仅供静脉内使用。
不要使用去白细胞过滤器• 请勿使用去白细胞过滤器。
• 在输注BREYANZI之前,给予氟达拉滨和环磷酰胺的淋巴细胞清除方案。
• 输注前确认患者身份。
• 用对乙酰氨基酚和H1抗组胺药给予治疗前用药。
• 输注前确认托珠单抗的可获得性。
• BREYANZI的剂量基于嵌合抗原受体(CAR)阳性存活T细胞的数量。
对于大B细胞淋巴瘤(LBCL):
• 一线治疗后,剂量为90至110×10⁶个CAR阳性存活T细胞。
• 二线或多线治疗后,剂量为50至110×10⁶个CAR阳性存活T细胞。
对于慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL)、滤泡性淋巴瘤(FL)、套细胞淋巴瘤(MCL)和边缘区淋巴瘤(MZL):
• 剂量为90至110×10⁶个CAR阳性存活T细胞。
仅供自体使用。仅供静脉注射。
有关每个成分的实际细胞计数和待输注体积,请参阅各自的RFI证书。
一剂BREYANZI包含CAR阳性存活T细胞((由1:1的CAR阳性存活T细胞组成,包含CD8和CD4成分),每个成分单独装在1至4个单剂量小瓶中。各适应症的剂量范围见表1。
表1:剂量范围
【延迟用药处理】
无相关信息
【过量处理】
无相关信息
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400-001-9769
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