Veopoz（pozelimab-bbfg）是什么药

Veopoz（pozelimab-bbfg）是一种针对末端补体蛋白C5.5的人单克隆免疫球蛋白G4P抗体，2023年8月18日，pozelimab被美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于治疗CHAPLE病，这是目前唯一明确适用于冠状动脉疾病的治疗方法，以商品名称Veopoz进行出售。

Veopoz适用于治疗CD55缺陷性蛋白丢失性肠病患者，CHAPLE代表补体过度激活、血管性血栓形成和蛋白质丢失性肠病，是一种遗传性免疫疾病，会导致补体系统(免疫系统的一部分，保护身体免受伤害和细菌和病毒等外来入侵)变得过于活跃。它是由补体调节因子CD55基因突变引起的，该基因突变可导致补体系统攻击身体自身细胞。CHAPLE病是一种罕见的疾病，全世界确诊的参与者不到100人。

在CD55缺陷蛋白丢失性肠病患者中，静脉输注单剂量30mg/kg的Veopoz约1小时后，第1周的Veopoz总谷浓度中位数(范围)为180mg/L。静脉内负荷剂量后，每周一次皮下注射10mg/kg或12mg/kg(最大800mg)的Veopoz，稳态时总Veopoz的预测平均(SD)谷浓度分别为330mg/L和385mg/L。皮下注射每周一次后约20周达到稳态的总Veopoz浓度。Veopoz最近被研发批准，其价格等相关资讯较少。