伏立诺他（Vorinostat）的推荐剂量为每天口服一次400mg，该剂量的缓解率为31%，几乎没有危及生命的副作用。然而，如果不良反应变得无法忍受，可以保证将剂量减少到每天一次300mg，在接受每日两次300mg伏立诺他治疗的患者中，总有效率仅为21%，副作用如肺栓塞和血小板减少症。伏立诺他以批准

当剂量超过每天400mg时，观察到伏立诺他（Vorinostat）的毒性，使得剂量递增的临床益处非常小。使用美国食品药品监督管理局（FDA）批准的剂量，最常见的药物相关不良反应可分为4种综合症状：胃肠道症状(腹泻、恶心、厌食、体重减轻、呕吐、便秘)、全身症状(疲劳、寒战)、血液学异常(血小板减少、贫

伏立诺他（Vorinostat）可以用于治疗皮肤T细胞淋巴瘤（CTCL，一种癌症），患者的疾病没有改善、恶化或在服用其他药物后复发。伏立诺他属于一类叫做组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂的药物，它通过杀死或阻止癌细胞的生长来发挥作用。伏立诺他也称为辛二酰苯胺异羟肟酸（辛二酰+苯胺+异羟肟酸缩写为SA

伏立诺他（Vorinostat）是美国食品药品监督管理局（FDA）于2006年10月批准的第一个用于治疗皮肤T细胞淋巴瘤（CTCL）的组蛋白去乙酰化酶抑制剂，但它也未能在II期研究中证明治疗急性髓性白血病的疗效。伏立诺他或辛二酰苯胺异羟肟酸(SAHA)是一种目前正在研究中的药物，皮肤T细胞淋巴瘤（C

伏立诺他（Vorinostat）是一种新药，用于治疗皮肤T细胞淋巴瘤（CTCL），当疾病持续、恶化或在用其他药物治疗期间或之后复发时。它是一种有效且耐受性良好的药物，被认为是治疗这种疾病的新药。目前，除了皮肤T细胞淋巴瘤，还正在研究伏立诺他对其他类型癌症的作用，包括单一疗法和联合疗法。在一项接受了伏

组蛋白去乙酰化酶小分子抑制剂对基因转录的表观遗传调控是一种新的癌症治疗方法。伏立诺他（Vorinostat）是美国食品药品监督管理局（FDA）批准的第一种用于治疗皮肤T细胞淋巴瘤（CTCL）皮肤表现的HDAC抑制剂，它被制成胶囊。。在I期开发中，伏立诺他作为静脉和口服制剂对实体瘤和血液恶性肿瘤具有活

在伏立诺他（Vorinostat）的临床研究中，出现了血栓栓塞、血栓栓塞、胃肠道毒性、高血糖症、临床化学异常、胚胎-胎儿毒性等警告与注意事项。患者以应在医生的指导下使用药物治疗皮肤T细胞淋巴瘤。1、血栓栓塞：接受伏立诺他治疗的患者中有5%发生肺栓塞，也有深静脉血栓形成的报道。监测这些事件的体征和症状

一、通用名称：伏立诺他商品名称：Zolinza二、适应症：伏立诺他（Vorinostat）适用于在接受两种全身治疗后出现进行性、持续性或复发性疾病的皮肤T细胞淋巴瘤（CTCL）患者的皮肤表现治疗。三、用法用量：1、推荐剂量：伏立诺他的建议剂量为400毫克，每日一次，随食物服用。只要没有疾病进展或不可