伏立诺他（Vorinostat）是一种针对I、II和IV类HDAC的羟甲基HDAC抑制剂。口服剂量为400mg/d时耐受性良好，并导致外周血单核细胞(PBMCs)中乙酰化生物标志物的显著增加。在2006年，伏立诺他被批准作为一种治疗药物，用于接受过至少两种系统性治疗的复发性、进行性或持续性皮肤T细胞

伏立诺他（Vorinostat）是一种经批准用于治疗某些类型的淋巴瘤的药物，它属于组蛋白去乙酰化剂。然而还没有证据表明伏立诺他可以直接治疗人类乳头状瘤病毒（HPV）感染。高风险人类乳头瘤病毒(HPV)的持续感染可导致肛门生殖器和头颈癌。人乳头瘤病毒疫苗能有效预防新型限制性感染，但对原有感染无效。确定

2006年，美国食品药品监督管理局（FDA）批准将辛二羟肟酸（一种泛组蛋白去乙酰化酶抑制剂（HDACi））用于皮肤T细胞淋巴瘤（CTCL）患者。与其他靶向抗癌药物类似，伏立诺他（Vorinostat）是基于这样一种假设开发的，即它可以介导对恶性细胞的直接细胞毒性作用。事实上，在小鼠腺癌和淋巴瘤的同基

组蛋白去乙酰化酶抑制剂（HDACi）在临床试验中显示出抗血液恶性肿瘤的有希望的活性，并导致伏立诺他被批准用于治疗皮肤T细胞淋巴瘤。然而，与许多癌症疗法一样，重新耐药是常见的，获得性耐药不可避免地伴随着敏感性。伏立诺他耐药细胞对其他HDACi交叉耐药，但不是全部。耐药细胞对蛋白酶体抑制剂硼替佐米和自噬

伏立诺他（Vorinostat）是一种组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂，在结构上属于羟基mate组。该组中的其他药物包括Givinostat、Abexinostat、Panobinostat、Belinostat和TrichostatinA。这些是具有潜在抗肿瘤活性的紧急药物。这些药物是在认识到除

伏立诺他（Vorinostat）是第一个被批准用于治疗癌症的HDAC抑制剂，它于2006年10月通过美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于治疗进行性、持续性或复发性疾病患者的皮肤T细胞淋巴瘤（CTCL）的皮肤表现，并接受两种全身治疗。该批准基于一项关键的IIb期伏立诺他单药治疗多中心试验，该试验包

组蛋白去乙酰化酶抑制剂伏立诺他（Vorinostat）于2006年10月获得美国食品药品监督管理局批准，用于治疗患有皮肤T细胞淋巴瘤的患者的皮肤表现，这些患者在接受两种全身治疗时或之后患有进行性、持续性或复发性疾病。来自498名实体或血液系统恶性肿瘤患者的汇总伏立诺他临床试验数据显示，伏立诺他作为单

伏立诺他（Vorinostat）用于治疗患有皮肤T细胞淋巴瘤的患者的皮肤表现，这些患者在接受两种全身性治疗期间或之后患有进行性、持续性或复发性疾病。伏立诺他通常具有良好的耐受性，并显示出对多种血液和实体肿瘤的潜在抗癌活性，特别是在联合治疗以及单一治疗中。作为单药治疗，来自伏立诺他临床试验计划的综合数

伏立诺他（Vorinostat）是一种异羟肟酸，是一种I类和II类组蛋白去乙酰化酶（HDACs）的泛组蛋白去乙酰化酶抑制剂（HDACi），伏立诺他经美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于治疗皮肤T细胞淋巴瘤（CTCL），且对CTCL患者有效且耐受性良好。作为一种HIV治疗药物，伏立诺他正在作为一

伏立诺他（Vorinostat）是一种组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂，用于治疗进行性、持续性或复发性皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL)患者在既往全身治疗后的皮肤表现。耐药是指在长期使用伏立诺他后，肿瘤细胞逐渐对其产生抗药性。为了处理伏立诺他的耐药问题，可以在医生的指导下进行调整。将伏立诺他与其他具有不