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FDA批准镥[177Lu]特昔维匹肽注射液(vipivotide tetraxetan)-Pluvicto

2026年7月31日,美国FDA正式批准镥[177Lu]特昔维匹肽注射液(vipivotidetetraxetan)-(商品名Pluvicto,诺华制药)全新适应症,可联合雄激素受体途径抑制剂(ARPI),治疗PSMA阳性mAPMN/S前列腺癌成人患者,也就是既往所说的转移性激素敏感前列腺癌。一、疾

FDA批准镥[177Lu]特昔维匹肽注射液(vipivotide tetraxetan)-Pluvicto上市后,中国患者什么时候能用

镥[177Lu]特昔维匹肽注射液(vipivotidetetraxetan)-Pluvicto是一款用于治疗PSMA阳性前列腺癌的创新型放射性配体治疗药物,通过靶向结合肿瘤细胞表面的前列腺特异性膜抗原(PSMA),将放射性核素镥-177精准输送至癌细胞区域,并利用β射线释放的能量造成DNA损伤,从而

镥[177Lu]特昔维匹肽注射液(vipivotide tetraxetan)-Pluvicto的用药方法及使用剂量

1、治疗前患者选择与用药要求镥[177Lu]特昔维匹肽注射液(vipivotidetetraxetan)-Pluvicto是一种放射性药物,使用时需要严格遵循辐射安全管理规范。该药应由经过放射性药物专业培训、具备相关操作资质的医疗人员使用或在其指导下进行治疗。医务人员在配制、运输和给药过程中,需要采

镥[177Lu]特昔维匹肽注射液(vipivotide tetraxetan)-Pluvicto的副作用及注意事项

镥[177Lu]特昔维匹肽注射液(vipivotidetetraxetan)-Pluvicto作为一种用于PSMA阳性前列腺癌的放射性配体治疗药物,在发挥抗肿瘤作用的同时,也可能引起一定的不良反应。1、常见副作用主要包括疲劳、口干和恶心等,其中疲劳是临床应用中较常见的不适表现,部分患者可能因放射性治

镥[177Lu]特昔维匹肽注射液(vipivotide tetraxetan)-Pluvicto的作用机制与功效

镥[177Lu]特昔维匹肽注射液(vipivotidetetraxetan)-Pluvicto是一种靶向放射性配体治疗药物,主要通过精准识别前列腺癌细胞表面的前列腺特异性膜抗原(PSMA)发挥抗肿瘤作用。其核心成分为放射性核素镥-177(Lutetium-177),该核素与能够结合PSMA蛋白的靶向

镥[177Lu]特昔维匹肽注射液(vipivotide tetraxetan)-Pluvicto的说明书中文简介

一、基本信息名称:镥[177Lu]特昔维匹肽、镥Lu177vipivotidetetraxetan商品名称:Pluvicto、派威妥生产厂家:诺华二、适应症:镥[177Lu]特昔维匹肽注射液适用于接受雄激素受体途径抑制剂(ARPI)治疗的前列腺特异性膜抗原(PSMA)阳性转移性去势抵抗性前列腺癌癌症

镥[177Lu]特昔维匹肽注射液(vipivotide tetraxetan)-Pluvicto是一种治疗什么的药

镥[177Lu]特昔维匹肽注射液(vipivotidetetraxetan)-Pluvicto、是一种用于治疗PSMA阳性前列腺癌的放射性配体疗法(RadioligandTherapy,RLT),主要针对已经发生转移的前列腺癌患者。该药通过精准识别肿瘤细胞表面的前列腺特异性膜抗原(PSMA),将放射

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